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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

在我国,有肥胖症治疗适应证且获得国家药监局批准的药物?()

A.环丙甲羟二羟吗啡酮(纳曲酮)

B.氯卡色林

C.利拉鲁肽

D.芬特明/托吡酯

E.奥利司他

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第1题
下列关于GLP-1RA类药物的共同特点描述正确的是()

A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应,大多数为轻到重度且呈一过性

B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证

C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似

D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响

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第2题
应当判定为超常处方的是()。

A.重复给药的处方

B.适应证不适宜的处方

C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方

D.无正当理由不首选国家基本药物的处方

E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方

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第3题
我国药品价格的管理形式包括()。

A.药监部门定价和企业定价两种

B.政府定价和市场调节价两种

C.药监部门定价和发改委定价两种

D.国家定价和地区定价两种

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第4题
在我国,疫苗的研究、试验、审批和生产环节由药检系筑监督,而接种和运输环节主要由卫生系统监督,疫苗的监督需要药监部门和卫生部门共同完成,而如何协调好两个部门监管的职责范围,避免出现监管上的盲区,对今后市场流通的疫苗管理显得十分重要。这段话要表达的意思是()。

A.国家开放疫苗市场后,疫苗的监管跟不上

B.药检系统和卫生系统在疫苗监督方面的工作协调有待加强

C.药监系统和卫生系统的沟通协调不够造成了市场的监管盲区

D.疫苗监管存在盲区,治理还需一段时间

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第5题
已上市PARP抑制剂的适应证()。

A.BRCA突变复发性乳腺癌化疗后维持治疗

B.复发性乳腺癌单药治疗

C.卵巢复发治疗后维持治疗(不考虑BRCA状态)

D.BRCA突变复发性子宫内膜癌化疗后维持治疗

E.复发性子宫内膜癌单药治疗

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第6题
患者男性,70岁,主因“右侧肢体活动不灵伴言语不能210分钟”急诊以“脑血管病”收入NCU。患者CT未见明显异常高密度影。神志嗜睡,GCS评分12分。患者处在静脉溶栓时间窗内,符合静脉溶栓的适应证,予急诊rt-PA静脉治疗。5、3-4.5小时rt-PA静脉溶栓的禁忌症()。

A.年龄>80岁

B.严重卒中(NIHSS评分>25分)

C.口服抗凝药

D.有糖尿病和缺血性卒中病史

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第7题
判定为不规范处方情况的是()

A.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的

B.无正当理由不首选国家基本药物的

C.重复给药的

D.无适应证用药

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第8题
以下生物类似药的定义错误的是()

A.一种已经批准的参比生物治疗产品,在质量、安全性和效力方面均相似的生物治疗产品

B.在质量、安全性和疗效上优于参照原研生物药,且获得批准上市的生物制品

C.与现有已批准的参照药高度相似,且没有临床意义差异的生物制品

D.在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品

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第9题
解表药的适应证有

A.外感表证

B.水肿兼有表证

C.风湿痹痛兼有表证

D.咳喘兼有表证

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第10题
外耳道滴药的适应证有哪些()

A.耵聍栓塞

B.中耳炎

C.麻醉或杀死外耳道昆虫类异物

D.外耳道炎

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