在我国,有肥胖症治疗适应证且获得国家药监局批准的药物?()
A.环丙甲羟二羟吗啡酮(纳曲酮)
B.氯卡色林
C.利拉鲁肽
D.芬特明/托吡酯
E.奥利司他
A.环丙甲羟二羟吗啡酮(纳曲酮)
B.氯卡色林
C.利拉鲁肽
D.芬特明/托吡酯
E.奥利司他
A.胃肠道不良反应为GLP-1RA最常见的不良反应,大多数为轻到重度且呈一过性
B.均具备单药治疗和联合治疗的适应证
C.动物源型GLP-1RA与人源性GLP-1RA的注射部位不良反应的发生率相似
D.GLP-1RA对甲状腺具有不良影响
A.重复给药的处方
B.适应证不适宜的处方
C.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的处方
D.无正当理由不首选国家基本药物的处方
E.有配伍禁忌或者不良相互作用的处方
A.国家开放疫苗市场后,疫苗的监管跟不上
B.药检系统和卫生系统在疫苗监督方面的工作协调有待加强
C.药监系统和卫生系统的沟通协调不够造成了市场的监管盲区
D.疫苗监管存在盲区,治理还需一段时间
A.BRCA突变复发性乳腺癌化疗后维持治疗
B.复发性乳腺癌单药治疗
C.卵巢复发治疗后维持治疗(不考虑BRCA状态)
D.BRCA突变复发性子宫内膜癌化疗后维持治疗
E.复发性子宫内膜癌单药治疗
A.年龄>80岁
B.严重卒中(NIHSS评分>25分)
C.口服抗凝药
D.有糖尿病和缺血性卒中病史
A.一种已经批准的参比生物治疗产品,在质量、安全性和效力方面均相似的生物治疗产品
B.在质量、安全性和疗效上优于参照原研生物药,且获得批准上市的生物制品
C.与现有已批准的参照药高度相似,且没有临床意义差异的生物制品
D.在质量、安全性和有效性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品