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关于Hl受体拮抗剂构效关系的叙述,正确的是()。
A.光学异构体均显示相同的抗组胺活性
B. 结构中两个芳环处于一个平面时具有最大的抗组胺活性
C. 芳环与叔氮原子距离为0.5~0.6 nm
D. 几何异构体均显示相同的抗组胺活性
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A.光学异构体均显示相同的抗组胺活性
B. 结构中两个芳环处于一个平面时具有最大的抗组胺活性
C. 芳环与叔氮原子距离为0.5~0.6 nm
D. 几何异构体均显示相同的抗组胺活性
A.平面极性基团和碱性芳杂环连接柔性链的长度以4个原子较好
B.呋喃环上的取代基和侧链在任意位置都会有活性
C.位于桥链另一端的平面极性基团的亲水性和活性有相关性
D.将侧链末端基团换成碱性较弱的甲基硫脲可口服
关于甲基多巴叙述正确的是
A、专一性α受体拮抗剂,用于充血性心力衰竭
B、兴奋中枢α受体,有扩血管作用
C、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗
D、抑制心脏上β受体,用于治疗心律失常
E、作用于交感神经末梢,抗高血压
A.只能用于基本母核相同的化合物的构效关系的研究
B.Hansch方法使用化合物的理化参数和取代基的常数进行相关分析
C.以一定的数学模型表示化合物的结构与生物大分子间相互作用的关系
D.常用的参数有理化参数、分子拓指数及结构参数
A.吩噻嗪母核S原子可以被-O-,-CH2-,-CH=CH-,-CH2CH2-等电子等排体取代
B.吩噻嗪母核是其基本结构
C.吩噻嗪母核上氮原子与侧链上碱性基团间隔3个碳原子
D.2位有吸电子基取代,其吸电子能力强弱与抗精神病作用成正比
E.吩噻嗪类抗精神病药的作用靶点是多巴胺受体
A.7-位引入吸电子基团,活性增强
B.1,4-苯并二氮作环为活性必需结构
C.C5位苯环专属性很高
D.1,2位用杂环稠合,可提高该类药物的代谢稳定性
E.4,5位双键被饱和并并合四氢恶唑环,镇静作用增强
A.小分子可溶性蛋白质
B.与细胞因子受体结合后才能发挥作用
C.主要以内分泌方式发挥作用
D.细胞之间相互交流的信使
E.生物学效应具有多效性