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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

修订后新版《药品管理法》,视为假药的情况是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.被污染的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第1题
根据新版《药品管理法》,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符,则属于()

A.变质的药品

B.被污染的药品

C.假药

D.劣药

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第2题
新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第3题
修订后的《药品管理法》共计有()

A.10章106条

B.11章106条

C.10章121条

D.11章121条

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第4题
《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处?
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第5题
2019年新修订的《药品管理法》中,新增章节不包括以下哪项内容?()

A.药品研制和注册

B.药品上市许可持有人

C.药品上市后管理

D.药品包装的管理

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第6题
新修订《药品注册管理办法》增设()一章,充分体现新修订《药品管理法》的要求,强化药品上市后研究和变更管理相关要求。

A.药品加快上市注册程序

B.药品上市后变更和再注册

C.药品上市注册

D.工作时限

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第7题
《药品管理法》对于从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位的直接责任人和主管人员,如何进行处罚?
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第8题
违反《药品管理法》,可能构成的罪包括()。

A.生产销售假药罪

B.生产、销售劣药罪

C.非法经营罪

D.提供虚假证明文件罪

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第9题
《药品管理法》第四十八条规定,药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的,为()

A.假药

B.劣药

C.过期药

D.不合格药

E.伪造药

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第10题
根据《药品管理法》,属于假药的情形包括()。

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.被污染的药品

C.变质的药品

D.超过有效期的药品

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