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[单选题]

已知某难溶盐AB2的溶解度为s(单位为mol·L-1),其溶度积为( )

A.s3

B.s2

C.4s3

D.s3/4

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C、4s3

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第1题
难溶电解质AB2的溶解度s=1.0×10mol·L-1,其Ksp是( )。

A.1.0×10-6

B.1.0×10-9

C.4.0×10-6

D.4.0×10-9

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第2题
难溶电解质AB2的溶解度如用smol·L-1表示,其Ksp等于s3。()

难溶电解质AB2的溶解度如用smol·L-1表示,其Ksp等于s3。( )

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第3题
有一难溶强电解质和其在饱和溶液中的溶解度S的关系式为()。

有一难溶强电解质和其在饱和溶液中的溶解度S的关系式为()。

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第4题
难溶电解质AB2的s=1.0×10-2mol·L-1,其Ksp是( )。

A.1.0×10-4

B.1.0×10-6

C.4.0×10-6

D.4.0×10-8

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第5题
难溶电解质AB2的s=1.0×10-3mol·L-1,其Ksp是( )。

A.1.0×10-6

B.1.0×10-9

C.4.0×10-6

D.4.0×10-9

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第6题
有一难溶强电解质M2X3,其溶解度为s,则溶度积为()

A.33s3

B.4s2

C.s5

D.22×33s5

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第7题
某难溶电解质A2B的Ksp=4.0×10-12,则溶解度s=______mol·L-1,饱和溶液中c(B2-)=______mol·L-1。

某难溶电解质A2B的Ksp=4.0×10-12,则溶解度s=______mol·L-1,饱和溶液中c(B2-)=______mol·L-1

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第8题
某难溶电解质A3B2在水中的溶解度s=1.0×10-6mol·dm-3,则在其饱和溶液中c(A2+)=______,c(B3-)=______,(A3B2)=

某难溶电解质A3B2在水中的溶解度s=1.0×10-6mol·dm-3,则在其饱和溶液中c(A2+)=______,c(B3-)=______,(A3B2)=______。(设A3B2溶解后完全溶解,且无副反应发生。)

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第9题
某AB型难溶电解质的溶解度为1.0×10-5mol·L-1,则该难溶电解质的溶度积Ksp为( )。

A.1.0×10-5

B.1.0×10-10

C.2.0×10-10

D.4.0×10-15

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第10题
已知难溶电解质AB的,它的溶解度是。()

已知难溶电解质AB的,它的溶解度是。( )

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第11题
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。1.当原料

口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。

1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。

A.进食比空腹的胃排空更快

B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间

C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量

D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度

E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力

2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。

A.该药在体内清除一半需要18.0小时

B.该药在体内清除一半需要20.2小时

C.该药在体内快分布和缓慢清除

D.该药在体内基本不代谢

E.该药一天服用1次即可

3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。

A.制成固体分散体

B.合并使用膜渗透增强剂

C.制成盐

D.制成环糊精包合物

E.微粉化

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