已知某难溶盐AB2的溶解度为s(单位为mol·L-1),其溶度积为( )
A.s3
B.s2
C.4s3
D.s3/4
C、4s3
A.s3
B.s2
C.4s3
D.s3/4
C、4s3
某难溶电解质A2B的Ksp=4.0×10-12,则溶解度s=______mol·L-1,饱和溶液中c(B2-)=______mol·L-1。
某难溶电解质A3B2在水中的溶解度s=1.0×10-6mol·dm-3,则在其饱和溶液中c(A2+)=______,c(B3-)=______,(A3B2)=______。(设A3B2溶解后完全溶解,且无副反应发生。)
A.1.0×10-5
B.1.0×10-10
C.2.0×10-10
D.4.0×10-15
口服A、B、C三种不同粒径(0.22μm;2.4μm和13μm)的某药,其血药浓度-时间曲线图如下所示。
1.当原料药粒径较大时,进食时比空腹的Cmax、AUC都大,说明()。
A.进食比空腹的胃排空更快
B.进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间
C.食物能够保证药物连续不断地进入肠道,增加了吸收量
D.食物刺激胆汁分泌,增加了药物的溶解度
E.食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力
2.经计算,该药的体内血药浓度时间曲线符合二室模型;其t1/2(α)为2.2小时,t1/2(β)为18.0小时,说明()。
A.该药在体内清除一半需要18.0小时
B.该药在体内清除一半需要20.2小时
C.该药在体内快分布和缓慢清除
D.该药在体内基本不代谢
E.该药一天服用1次即可
3.下列可以有效增加难溶性药物溶解度、提高生物利用度的方式中,不属于增加难溶性药物溶解度的方法是()。
A.制成固体分散体
B.合并使用膜渗透增强剂
C.制成盐
D.制成环糊精包合物
E.微粉化