题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理,对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、()依法承担责任
A.合法性
B.合规性
C.有效性
D.真实性
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.合法性
B.合规性
C.有效性
D.真实性
A.发布警示信息
B.对已上市医疗器械进行改进,并按照规定进行重新注册或者重新备案
C.对已上市医疗器械进行改进,并按照规定进行注册变更或者备案变更
D.主动申请注销医疗器械注册证或者取消备案
A.注册人
B.备案人
C.企业法人(负责人)
D.受托生产企业
A.医疗器械不良事件监测技术机构
B.医疗器械注册人、备案人
C.省级医疗器械监管部门
D.市级医疗器械监管部门
A.生产企业
B.生产企业法定代表人
C.生产企业负责人
D.注册人、备案人