实时荧光RT-PCR方法检测新型冠状病毒核酸,其待检样本应存放于()冰箱保存
A、-40℃
B、-50℃
C、-60℃
D、-70℃
A、-40℃
B、-50℃
C、-60℃
D、-70℃
A.符合疑似病例标准的基础上,实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.符合疑似病例标准的基础上,病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.符合疑似病例标准的基础上,实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阴性
D.符合疑似病例标准的基础上,病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒不同源
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性
D.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性
E.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体恢复期较急性期2倍及以上升高
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.血清IgM抗体和IgG抗体阳性;血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上增高
D.血清IgM抗体阳性
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阴性。
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源。
C.血清新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体阳性。
D.血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高。
A、实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B、病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C、新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体均为阳性
D、新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期IgG抗体滴度较急性期呈2倍及以上升高
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病毒基因测序,与已知的新型冠状病毒高度同源
C.新型冠状病毒特异性IgM抗体和lgG抗体均为阳性
D.新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期IgG抗体滴度较急性期呈4倍及以上升高
E.出现凝血障碍
A.实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性
B.病基因测序,与已知的新型冠状毒高度同源
C.新型冠状病毒特异性IgM抗体和IgG抗体均为阳性
D.新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期IgG抗体滴度较急性期呈4倍及以上升高