BRCA1/2 基因检测突变检测试剂盒V2采用改进的分子倒置探针技术，300M数据量可准确检测样本中低至（）的突变

A.0.2%

B.1%

C.2%

D.5%

答案

C、2%

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第1题

PCR-ARMS 法（以 EGFR 突变检测为例）试剂性能验证，正确的是（）

A．重复性：取 EGFR 弱阳性突变样本 2 份和 EGFR 野生型样本 1 份，进行批间及批内重复性验证实验B．符合率：取已采用Taqman探针法或测序法验证为 EGFR 突变阳性和阴性的临床样本各 10份，使用人类 EGFR 基因 21 种突变检测试剂盒（ARMS 法），对以上 20 个样本进行检测，判定阴阳性结果，并计算阴阳性符合率，符合率≥90%，说明此试剂盒（ARMS 法）符合率高C．灵敏度：以试剂盒阳性质控品（原始浓度 1000 拷贝/µl）为原液，用含有 2ng/µl 的 EGFR基因野生型的人类基因组作为 DNA 稀释液，梯度稀释为 10 拷贝/µl 浓度，重复检测 4 次。每个浓度梯度均能正常检出，灵敏度即满足试剂盒说明书的可以检出 10ngDNA 样本中含量低至 1%的EGFR 基因突变，即 10 拷贝/µl

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第2题

2020年ESMO指南关于前列腺癌筛查和早期诊断的说法，正确的是()。

A.基于人群的PSA普查能降低前列腺癌死亡率，因此被推荐

B.基于人群的PSA普查虽然能降低前列腺癌死亡率，但同时也会出现过度诊断和过度治疗的现象，因此不被推荐

C.推荐尽早开展血清PSA检测的人群包括：年龄>50岁的男性;年龄>45岁且有前列腺癌家族史的男性;年龄>45岁的非洲裔男性;年龄>40岁携带BRCA1/2突变的男性

D.预期寿命<10年的无症状男性，不应该行前列腺癌检测

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第3题

已获国家食品药品监督管理局批准的基因检测试剂盒有（)。

A.CYP2D16

B.CYP3A4