通过肝、肾双通道清除,不经肝脏CYP酶系代谢的他汀()
A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.瑞舒伐他汀
A.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.瑞舒伐他汀
A.β-内酰胺类:除头孢哌酮(25%经肝脏)、头孢曲松(10%-20%以原形分泌于胆汁中)外,其他药物均主要通过肝脏排泄;
B.喹诺酮类:左氧氟沙星针20%以原型通过肾脏排泄,莫西沙星针20%以原型通过肾脏排泄
C.大环内酯类:阿奇霉素针主要通过肝脏代谢后,肾排泄
D.糖肽类:万古霉素及替考拉宁均主要通过肝脏排泄
E.利奈唑胺:非肾脏清除(代谢途径仍未完全明确,极低程度经肝脏)占45%
A.避免或慎用对肾脏毒性大的药物
B.避免有肾毒性药物的联合应用
C.肝功能正常的患者可选择双通道(肝、肾)消除的药物
D.根据肾功能不全的程度调整给药方案,如减少给药间隔时间等
E.在治疗过程中定期检测肾功能,以便及时调整治疗方案
B.全部肝脏清除
C.全部肾脏清除
D.15%肝脏清除
E.CRRT对利奈唑胺清除影响较大
B、合理治疗基础肝病
C、用药不宜种类过多、剂量过大、时间过长,以减少发生药物性肝损伤的风险
D、对所有COVID-19患者,均应监测肝脏相关生化学指标,如ALT、AST、总胆红素和直接胆红素、白蛋白、PTA或国际标准化比值(INR)等,及时发现可能出现的肝损伤
A.终产物是乳酸
B. 催化反应的酶系存在于胞液和线粒体中
C.通过氧化磷酸化生成ATP
D. 不消耗ATP,同时通过底物磷酸化产生ATP
E. 反应都是可逆的
A.该甜味剂不具有诱变性
B. 鼠肝酶是强诱变剂
C. 该甜味剂不是诱变剂,但可能代谢转化为强诱变剂
D. 该甜味剂是诱变剂,并可转化为强诱变剂
E. 该甜味剂及其转化产物具有相等的诱变性
A.该甜味剂不具有诱变性
B. 鼠肝酶是强诱变剂
C. 该甜味剂不是诱变剂,但可能代谢转化为强诱变剂
D. 该甜味剂是诱变剂,并可转化为强诱变剂
E. 该甜味剂及其转化产物具有相等的诱变性