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核酸酶S1能在双链DNA分子中将不配对的两碱基打断，如果从美国实验室分离到一种品系的λ噬菌体DNA分子与从法国实验室分离到的假定基因型是同一品系的λ噬菌体DNA分子杂交，接近一半的杂交DNA分子被S1酶切开，请解释。
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A.原核生物的mRNA与DNA模板链不遵循碱基互补配对
B.原核生物边转录mRNA边与核糖体结合进行翻译
C.原核生物DNA双链的结合能力更强
D.原核生物DNA分子数目较少
A.+T/C+G=1
B.+G/T+C=1
C.+C/T+G≠1
D.G+C/A+T=1
A.严格按照A—T、G—C的配对规律合成新链
B.以四种dNTP为原料，在模板链指导下合成新链
C.亲代DNA双链分开，分别作为模板合成新链
D.复制生成的两个子代DNA分子，一个来自亲代，另一个是新合成的
E.复制生成的两个子代DNA分子与亲代DNA完全相同
A.如果一个基因由2000个脱氧核苷酸组成，则其排列顺序有41000种
B.NA复制遵循碱基互补配对原则，新合成的两条子链形成新的DNA双链
C.一个DNA分子转录一次可形成一个或多个合成多肽链的模板
D.基因与性状的关系除了一一对应之外，还要受到环境因素的影响
两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火，可得如图2-3-24所示的同源双链和异源双链。同源双链含来自同一份DNA样品的两条链，而异源双链则含来自两份不同DNA样品的链。两份DNA样品的顺序差异导致了异源双链中因不能形成氢键配对而保持单链状态的非互补区域。若这些区域长度大于50至100个核苷酸；则在电镜下呈环状。图B显示两种常见的异源双链结构。异源双链DNA的检测对于大片段缺失、碱基添加以及取代的定位是很有效的方法。试利用图中的数据构建一个野生型DNA的图谱，算出突变型中片段缺失的位置。
