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[单选题]
恶性细胞表达抗原异常不包括（)
A.荧光强度的改变：抗原过强、过弱或者抗原丢失
B.表达其它系列抗原
C.CD4/CD8比值升高
D.FSC或SSC位置改变
E.不同成熟时相的抗原同时表达
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A.荧光强度的改变：抗原过强、过弱或者抗原丢失
B.表达其它系列抗原
C.CD4/CD8比值升高
D.FSC或SSC位置改变
E.不同成熟时相的抗原同时表达
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A.根据筛查初步锁定异常细胞
B.进一步确定异常细胞性质：系别、阶段、良恶性
C.排除反应性和其他窜系表达的恶性细胞
D.根据诊断标准作出第一层次和第二层次诊断或者倾向性意见
E.重复验证
A.是肿瘤转移相关的黏附分子
B.不是肿瘤诊断和预后的重要指标
C.主要表达于血液细胞和上皮细胞
D.与肿瘤恶性程度和转移无关
E.可由同一个基因在不同外显子经过不同的剪切加工形成
A.可非特异性地增强抗原的免疫原性
B.可促进TH细胞的活化，增强体液或细胞免疫应答
C.可延长抗原在体内的存留时间
D.可增加抗原分子表面的化学基因
E.可增加抗体产生量
A.某些不能被消化的异物的存在
B.细胞介导的免疫反应的作用
C.某些不能被消化的寄生虫感染
D.大量抗原抗体复合物的刺激
E.某些不能被消化的细菌感染
A.保留正常基因序列，调整致病基因中突变的异常碱基，使致病基因恢复正常功能
B.通过同源重组技术，用正常基因原位替换致病基因，使DNA完全恢复正常状态
C.把正常基因导人体细胞，通过基因非定点整合使其表达，以补偿缺陷基因的功能
D.将特定的反义核酸和核酶导人细胞，在转录和翻译水平阻断某些基因的异常表达
A.目的基因获取
B.表达目的基因编码的蛋白质
C.外源基因与载体的连接
D.重组DNA分子导入受体细胞
E.筛选并无性繁殖含重组DNA分子的受体细胞
A.放射性核素标记系统的应用
B.双色荧光探针系统的应用
C.地高辛-配基标记系统的应用
D.化学发光信号标记系统的应用
E.抗原-抗体标记系统的应用
