题目内容
（请给出正确答案）
A.药品安全信息公开应当遵循全面、及时、准确、客观、公正的原则
B.药品安全监管信息公开清单包括公开事项、具体内容、公开时限、公开部门等
C.公开的具体内容包括药品的产品注册、生产经营许可、广告审查、监督检查、监督抽验、行政处罚等信息
D.县级以上药品监督管理部负责公布本地药品安信息
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A.行政机关不能当场答复的，应当自收到申请之日起15个工作日内予以答复
B.行政机关收到政府信息公开申请，能够当场答复的，应当当场予以答复
C.如需延长答复期限的，应当经本机关政府信息公开工作机构负责人同意，并告知申请人，延长答复期限最长不得超过7个工作日
D.行政机关征求权利人意见以及向业务主管部门或者保密部门请示的时间，不计算在答复期限或延长答复期限内
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理，强化药品过程质量监督管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
下列关于《慈善法》的说法错误的是：
A.《慈善法》将每年9月5日定为“中华慈善日”
B.《慈善法》将互联网发布募捐信息明确划入了公开募捐的范围
C.捐赠人与慈善组织约定捐赠财产受益人时，不得指定捐赠人的利害关系人作为受益人
D.具有募捐资格的慈善组织，年度管理费用不得超过当年总支出的20%
A.报刊、图书、音像制品、电子出版物的编辑、出版、印制、发行，应当遵守有关保密规定
B.广播节目、电视节目、电影的制作和播放，应当遵守有关保密规定
C.互联网、移动通信网等公共信息网络及其他传媒的信息编辑、发布，应当遵守有关保密规
D.微信朋友圈不属于公开的信息网络，可以随意发布国家秘密
A.药品安全的风险管理，是一系列药物警戒行动和千预，旨在识别、预防和减少药品相关风险，是对药品整个生命周期全面和持续降低风险的过程，旨在实现效益风险最小化
B.药物警戒重点关注药物临床试验阶段的药品安全性问题，药品不良反应重点关注上市后阶段的药品安全性问题
C.药物警戒关注的范围更广，不仅包括药品不良反应，而且还包括其他与用药有关的有害反应
D.药物警戒的过程包括监测不良事件、识别风险信号、评估风险获益和控制不合理的风险
A.要认真贯彻实施政府信息公开条例
B.深入推进办事公开，创新政务公开方式
C.凡是不涉及国家秘密、商业秘密的政府信息，都要向社会公开
D.对人民群众申请公开政府信息的，要依法在规定时限内予以答复
A.规则越简单越好
B.防火墙和防火墙规则集只是安全策略的技术实现
C.DMZ网DMZ网络直接进行信息传输
D.建立一个可靠的规则集对于实现一个成功的、安全的防火墙来说是非常关键的
