今欲分别测定下列混合物中的各个组分,试拟出测定方案(包括主要步骤、标准溶液、指示剂和含量计算
式,以g.mL-1表示).
(1)H3BO3+硼砂;(2)HCI+NH4Cl;
(3)NH3·H2O+NH4Cl;(4)NaHPO+NaHPO;
(5)NaH2PO4+H3O4;(6)NaOH+Na3PO4.
式,以g.mL-1表示).
(1)H3BO3+硼砂;(2)HCI+NH4Cl;
(3)NH3·H2O+NH4Cl;(4)NaHPO+NaHPO;
(5)NaH2PO4+H3O4;(6)NaOH+Na3PO4.
氧化偶氮苯在硫酸(质量分数为0.8822)的催化下转化为羟基偶氮苯,反应过程中定期从反应混合物中取出已知体积的样品,并立即用碱性乙醇溶液终止反应。产物羟基偶氮苯的浓度可通过样品溶液对一定波长(435nm)光的吸收来测定。在确定的波长下,只有产物对光有吸收。反应在298.15K下进行,测得不同反应时间样品吸光度IA的实验数据如下:
t×103/s | 0.0 | 3.6 | 7.2 | 10.8 | 14.4 | 18.0 |
IA | 0.007 | 0.134 | 0.250 | 0.343 | 0.416 | 0.476 |
r×103/s | 21.6 | 27.0 | ∞ | |||
IA | 0.529 | 0.590 | 0.781 |
已知反应物初始浓度cA0=1.87×10-3mol·dm-3,试确定该反应的级数和速率常数。(提示:若反映反应系统组成的某物理量L满足以下条件:1.具的加和性;2.与浓度成线性关系。则对于不可逆反应,系统组分A的浓度与物理量L满足下列关系式:
式中:L0,It,L∞分别表示0,t,∞时刻反应系统该物理量L的值,cA0,cA分别表示0,t时刻反应组分A的浓度值。)
今有一些KCl与KBr的混合物。现称取0.3028g试样,溶于水后用AgNO3标准溶液滴定,用去0.1014mol/L AgNO330.20mL。试计算混合物中KCI和KBr的质量分数。
拟进行吸收分离的多组分气体混合物的组成(摩尔分数)如下:
进料气在24℃,0.2026MPa压力下,在板式塔中用烃油吸收,烃油含1%正丁烷,99%不挥发性烃油,进塔的温度和压力与进料气相同。所用液气比为3.5。进料气中的丙烷至少有70%被吸收。甲烷在烃油中的溶解度可以忽略,而其它的组分均形成理想溶液。估算所需的理论级数和出口气相的组成。各组分有关物性数据如下:
所需理论级数;
在常压操作的连续精馏塔中分离含苯0.46(易挥发组分摩尔分数)的苯一甲苯二元混合物。已知原料液的泡点为92.5℃,苯的汽化潜热为390kJ/kg,甲苯的汽化潜热为361kJ/kg。试求以下各种进料热状况下的q值。
今研究下述单分子气相重排反应
方法是将反应器置于恒温箱中,一定时间间隔取出样品迅速冷却,使反应停止,然后测定样品折射率以分析反应混合物组成。由此得393.15K时k1=1.806×10-4s-1,413.15K时k2=9.140×10-4s-1,求重排反应的Ea和393.15K时的△H≠、△S≠。