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[判断题]

企业仅需采用回顾的方式,对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核()

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第1题
对药品生产过程中的变更,药品上市许可持有人仅需就变更事项中的重要问题进行评估、验证,无须全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响。()
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第2题
为防止海产品在运输过程中遭受损失,某物流企业对其采取冷冻的方式。这是属于()。A.为满足多样

为防止海产品在运输过程中遭受损失,某物流企业对其采取冷冻的方式。这是属于()。

A.为满足多样化客户需要的流通加工

B.为保护流通商品安全的流通加工

C.为提高商品附加值的流通加工

D.为规避风险,推进物流系统化产生的流通加工

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第3题
以下关于药品零售企业销售非处方药的要求,说法正确的是()。

A.药品零售企业需凭医师处方销售甲类非处方药,可不凭医师处方销售乙类非处方药

B.药品零售企业不得采用开架自选的方式销售处方药、甲类非处方药

C.药品零售企业不得采用“捆绑销售”“买商品赠药品”的方式直接或变相赠送销售处方药、甲类非处方药

D.非人工自助售药设备禁止销售除处方药外的其他药品

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第4题
根据《药品流通监督管理办法》,药品生产企业下述行为不需要具有《药品经营许可证》且合法的是()。

A.销售受委托生产药品

B.销售委托他人生产的药品

C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药

D.以邮售方式直接向公众销售处方药

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第5题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当个月对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认工艺稳定可靠,以及原料、辅料、成品现行质量标准的适用性()

A.一

B.三

C.六

D.十二

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第6题
药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对所生产的药品按照品种进行产品质量回顾分析、记录,以确认()。

A.工艺稳定可靠

B.原料现行质量标准的适用性

C.辅料现行质量标准的适用性

D.成品现行质量标准的适用性

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第7题
企业应按照操作规程,对所有的药品按照品种进行产品质回顾分析,频率是()。

A.每年一次

B.每2年一次

C.每半年一次

D.每季度一次

E.每钥一次

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第8题
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是()。

A.推动药品流通企业转型升级,健全药品流通网络

B.力争到2020年底,实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化

C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为

D.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

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第9题
减量化是指在生产、流通和消费等过程中减少资源的消耗和废物的产生,是循环经济的一种。 根据上述定

减量化是指在生产、流通和消费等过程中减少资源的消耗和废物的产生,是循环经济的一种。

根据上述定义,下列不属于减量化的是()。

A.某机动车制造企业按照国家规定的机动车燃油经济性标准,采用节油技术

B.某企业根据市政府所提倡的精神,淘汰本企业耗能高的生产工艺

C.某农业生产基地对农作物秸秆、畜禽粪便、废农用薄膜进行综合利用

D.某公司严格执行产品包装标准,防止过度包装

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第10题
质量风险管理是在()中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行()、()、()、()的系统过程。
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第11题
以下行为中,构成侵犯公民个人信息罪的有()。

A.向他人出售或者提供公民个人信息

B.窃取或者以其他方法非法获取公民个人信息

C.将在履行职责过程中获得的公民个人信息,出售给他人

D.企业仅收集业务开展所心需的个人值息

E.在信息存储阶段,对数据进行分类分级

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