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简述酶促切割错配检测基因突变的原理及其优、缺点。

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第4题
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A.一般情况下,用同一种限制酶切割质粒和含有目的基因的片段,但有时可用两种限制酶分别切割质粒和目的基因,这样可避免质粒和质粒之间、目的基因和目的基因之间的连接

B.标记基因的作用:筛选、检测目的基因是否导入受体细胞,常见的标记基因有抗生素抗性基因、发光基因(表达产物为带颜色的物质)等

C.在基因表达载体中,启动子(DNA片段)转录出起始密码子(RNA);终止子(DNA片段)转录出终止密码子(RNA)

D.用CaCl2处理大肠杆菌使之转变为感受态,细胞透性加大有利于DNA透过大肠杆菌

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第5题
下列有关基因工程的叙述,正确的是()

A.NA连接酶只能将同一种限制性核酸内切酶切割形成的黏性末端连接起来

B.目的基因导入受体细胞后,受体细胞即发生基因突变

C.限制性内切酶识别序列越短,则该序列在DNA中出现的几率就越大

D.常使用的运载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等

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第6题
耐药结核病检测的分子生物学方法中主要是根据那种原理?()

A.基因缺失

B.基因突变

C.基因插入

D.基因的串联重复序列

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第7题
酶促反应高效率的最主要的原因是什么?简述目前已知的一些酶的催化机制?
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第9题
简述如何控制酶促褐变。

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第10题
一旦寡核苷酸药物与其互补mRNA或前mRNA结合,就会发生一系列事件。结局部分取决于靶序列的性质,结局包括( )①通过酶促切割破坏mRNA(当mRNA突变并编码致病蛋白时有用),②改变前mRNA剪接模式(当“默认”剪接模式产生致病产物时有用),③或者改变调节RNA的功能,④通过表达产生正常蛋白填补致病蛋白的功能缺失

A.①②③

B.①②③④

C.①②④

D.①③④

E.②③④

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