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[主观题]
在具有立体生成中心结构的化合物的溶剂解反应中，立体化学紊乱通常比形成产物的速度要快。为验证这样的紊乱是
发生在紧密离子对还是通过碳正离子和自由的离去基反应而产生，可将放射标记的离去基加入到反应中，当反应物发生立体化学紊乱比放射标记的离去基的结合快时，意味着什么？
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推结构 (1)某化合物A分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气并得到化合物B。B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到C，C的分子式为C6H12。C能使KMnO4褪色，且反应产物是乙酸和2-甲基丙酸。试推导A的结构。 (2)化合物A分子式为C7H9N，有碱性，其盐酸盐与亚硝酸作用生成B (C7H7N2Cl)，B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中，B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C(C13H12ON2)。写出A、B、C的结构式。 (3)三个化合物A、B、C，分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐，B、C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外，在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇；氧化B所得的醇生成异丁酸，氧化C所得的醇则生成一个酮。写出A、B、C的结构式。
某化合物的分子式为C5H11O2N(A)，还原后得到具有碱性的化合物C5H13N(B)，B与亚硝酸在室温下作用放出氮气而得到C，C能与金属钠反应产生爆鸣气并能发生碘仿反应。C还能与浓硫酸共热得C5H10(D)，D在酸性条件下能使热高锰酸钾溶液褪色，而反应产物是乙酸和丙酮。D和氢溴酸反应生成E。写出A、B、C、D、E的结构简式。
多羟基连在同一个碳原子上易自动失水生成醛或酮：
(1)根据上述原理，请写出与NaOH的水溶液共热的化学方程式为：();与NaOH的乙醇溶液共热，可以生成()种稳定的二烯烃。
(2)醛酮在水中可生成水合物：这是一个可逆反应，平衡状态(平衡的位置)决定于醛酮的结构。若为醛酮的水合平衡常数，其值越大则对应的醛酮水合物越稳定。下表是部分醛、酮的水合平衡常数：
化合物K(H2O)2×103×10-3化合物K(H2O)2×10-3很大
根据以上表中数据分析，请总结出两条结论：()。
(3)工业上生产苯甲醛有以下两种方法：①;②与方法①相比，方法②的优点是()，缺点是()。
(4)苯腙是有机染料的主要原料，由醛(或酮)与苯肼生成苯腙的反应为：“反应①”的原子利用率为100%，则中间产物A的结构简式为();“反应②”的反应类型属于()。
(5)由对苯二甲醛的氧化产物“对苯二甲酸”与“乙二醇”缩聚，生成的聚酯纤维(涤纶)的结构简式为()。
A.吗啡结构中含有5个手性中心，左旋体有效
B.吗啡结构的3位是具有弱酸性的酚羟基，在光照下能被空气氧化
C.吗啡3位酚羟基既可以发生葡萄糖醛酸结合，也可以发生硫酸化结合
D.吗啡3位酚羟基甲基化可得到可待因，其镇痛活性较弱，但镇咳活性强
E.吗啡3位酚羟基用烯丙基取代即可得到拮抗剂纳洛酮
分子式为C8H14O的化合物A，既可以使溴水褪色，也可与苯肼反应生成苯腙。A经酸性高锰酸钾氧化生成一分子丙酮和另一化合物B，B具有酸性且能与碘的NaOH溶液反应生成一分子碘仿和一分子丁二酸二钠。推测化合物A和B的结构。
分子式为C7H10的某开链烃A，可发生下列反应：A经催化加氢可生成3-乙基戊烷；A与硝酸银氨溶液反应可产生白色沉淀；A在Pd/BaSO4催化下吸收：1mol氢气生成化合物B，B能与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。试写出A、B、C的结构式。
香味的液体；③能与碳酸氢钠溶液反应，放出二氧化碳；根据以上性质，试推测该物质属于哪类有机物？写出它的结构简式和名称。
