![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
下列哪些药物不是肝药酶CYP3A4的底物()
A.阿托伐他汀
B.氨氯地平
C.克拉霉素
D.地儿硫卓
E.普伐他汀
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
A.阿托伐他汀
B.氨氯地平
C.克拉霉素
D.地儿硫卓
E.普伐他汀
如果两独立的RNA有适当的序列并以适当的方式配对,则锤头酶可以由这两种RNA组成。上链(称为底物链)需要有5'-GUN-3'序列(这里N是任意一种核苷酸)。下链(或称为酶链)需要有核酶催化中心序列,并且要求与底物链配对。然后,酶链将切掉底物链3'-末端的N残基。细胞RNA若不是正常被锤头酶催化切除的,将会被一种合适的酶链降解掉。这提供了一种可能,即用酶链作为治疗试剂去阻止不需要基因(如,一些研究小组设计酶链能切除HIV RNA)的表达。你怎样设计锤头酶的酶链去切HIVRNA?你怎样选择HIV RNA中特异的序列?所设计的酶链应具有怎样的性质?而不应具有怎样的性质?如果你用RNA作为药物,你会遇到哪些挑战?
下列对灰黄霉素的叙述错误的是
A.外用无效B.口服易吸收C.可沉积于皮肤的角质层等部位
D.可抑制肝药酶,降低口服避孕药的代谢
A.心得安口服后经肝代谢而进入体循环的药量减少
B.硝酸甘油舌下含化自口腔粘膜吸收,经肝代谢后药效降低
C.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢使血中浓度降低
D.青霉素V钾口服后经消化液破坏使吸收入血的药量减少
E.水合氯醛灌肠产生抗惊厥作用
A.底物的“趋近”与“定向”效应
B.底物变形使底物分子中的敏感键变形
C.共价催化作用与酸碱催化作用
D.改变酶促反应的平衡点
A.药理作用协同
B.竞争与血浆蛋白结合
C.诱导肝药酶,加速灭活
D.竞争性对抗
E.减少吸收
应用抗凝药物时,最容易发生的严重不良反应是
A.血液凝固
B.降低肝微粒体酶活性
C.出血
D.增加鸟嘌呤二核苷酸的水平
E.以上均不对