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更多“写出下列化合物的立体异构体,标明不对称碳原子的构型,并命名.”相关的问题
A.乙烷
B.乙炔
C.环己烷
D.环丙烷
一个多核钌羰基化合物A的一种制备反应如下：
产物A是一种橙色晶状固体，对空气和光都稳定，经元素分析得知含有碳元素23％。A在正己烷溶液中的红外光谱于2 060 cm-1，2 030 cm-1和2 010 cm-1处出现羰基的伸缩振动谱峰。 (1)写出A的化学式； (2)推测A的立体结构并指出羰基的配置情况。
7-胆甾烷酮溴化得到6-溴-7-胆甾烷酮，其J5H,6H=2.8Hz。这个最初的产品慢慢地转化为更稳定的6-溴立体异构体，其J5H,6H=10.8Hz。写出这两个立体异构体的结构并解释他们的相对稳定性。
化合物A(C3H7Br)，与NaOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6；如使B与HBr作用，得A的异构体C，推断A、B、C的结构并写出相关反应方程式。
解答下列问题： (i)写出符合下列要求的所有化合物：①分子式为C9H14O；②分子中有两个甲基、两个羧基；③分子中含有五元碳环。 (ii)上述化合物在140～160℃加热会发生什么反应？写出它们的反应方程式。 (iii)上述化合物在300℃加热会发生什么反应？写出它们的反应方程式。
有一光学活性化合物
,能与
溶液作用生成白色沉淀
.将A能催化加氢生成
,C没有旋光性.试写出B、C的构近式和A的对映异构体的投影式,并用R， S命名法命名A.
B，B与浓氢氧化钾一乙醇作用生成C，C与溴化氢反应生成D。D含有65.0%Br，水解后生成E。E是A的同分异构体。写出A、B、C、D、E的结构式及各步反应式。
化合物A分子式为C4H8，它能使溴溶液褪色，但不能使稀的KMnO4溶液褪色。1mol A与1mol HBr反应生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr反应得到。化合物C分子式也是C4H8，能使溴溶液褪色，也能使稀的酸性KMnO4溶液褪色。推测化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
在“亮点-深入”看到六异丙基苯采取了一个齿轮状构象。如果其中的两个相邻的异丙基被1-溴乙烷基取代(即异丙基中的一个CH3被溴取代)，严格保持齿轮状构象，画出该化合物所有可能的立体异构体，指出它们是手性的还是不是，哪些互为对映异构体或非对映异构体？尤其要考虑反转齿轮的方向所带来的结果。
