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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

提高含毒性药材中药制剂药品品质的措施不包括()。

A.根据毒性成分选择适当的剂型

B.适当的炮制与制备工艺

C.有毒成分的质量控制

D.完善说明书和标签

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第1题
含毒性药材中药制刑是指处方中含有毒性药材,经过一定工艺生产出来的中药制剂。()
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第2题
《药品管理法》总则中明确的发展药品的一项重要政策是:

A.保护野生药材资源

B.发展医疗保健事业

C.禁止未经许可配制制剂

D.提高药品质量

E.对毒性药品加强管理

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第3题
加工制备含毒性中药制剂地制备记录()。

A.2年备查

B.5年备查

C.不超过7天

D.不超过21t极量

E.不超过313常用量

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第4题
根据国家药品监督管理局,公安部,国家卫生健康委员会的有关规定,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品,精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入()。

A.含麻醉药品复方制剂的管理

B.第二类精神药品管理

C.第一类精神药品管理

D.医疗用毒性药品管理

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第5题
关于中药制剂原料的叙述,错误的是()。

A.城乡集贸市场可以岀售中药材

B.《中国药典》对中药饮片定义为,药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品

C.挥发油属于中药提取物的范畴

D.有效成分属于中药提取物的范畴

E.中药制剂的原料仅包括中药饮片和中药提取物

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第6题
建立中药标准提取物的作用有

A.规范药材种植标准

B.规范原料药生产

C.促进药品质量标准化

D.促进剂型现代化

E.提高中药原料利用率

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第7题
以下属于中成药非处方药遴选范围的是()。

A.处方中虽含有毒性中药.但没有麻醉中药的中成药品种

B.治疗大病的中成药品种

C.治疗重病的中成药品种

D.《中国药典》一部、《局(部)颁药品标准》中药成方制剂各分册及《局(部)颁药品标准》新药转正标准各分册收载的中成药品种

E.上市时间不久.但疗效特好的新药

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第8题
需要凭身份证购买的药品是()

A.含麻黄碱的复方制剂

B.精神类药品

C.调节内分泌的药品

D.含毒性成分的药品

E.处方药

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第9题
含可待因复方口服液体制剂是()。

A.麻醉药品

B.二类精神药品

C.处方药

D.毒性药品

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第10题
中药检查项下的总灰分是指()

A.药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机物质

B.药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质

C.中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质

D.药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物

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第11题
中药检查项下的总灰分系指()。

A.药材或制剂经加热炽灼灰化后残留的无机物

B.药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的有机物质

C.中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质

D.药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质

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