非常富电子芳环的硝化是扩散控制的。虽然反应活性很高,这些反应有时表现出好的加成区域选择性。提出假设机理中每步反应的相对速率,为了解释化学反应性和选择性之间似乎缺乏的关系,预测哪些步骤反应是可逆的。
某化合物A(C10H14)有5种可能的一溴衍生物(C10H13Br)。A经酸性KMnO4溶液氧化为酸性化合物C8H6O4,硝化反应只生成一种硝基取代产物(C8H5O4NO2)。写出A的结构式。
Vögtle最近引入一个合成轮烷的最简单的方法。它涉及一个卤代烷对酚氧或醇氧负离子的烷基化。通过检验图B中的巴比妥受体,试设计一个反应系列,以产生一个轮烷。
某化合物A分子式是C7H6O3,能溶于NaOH及Na2CO3,它与FeCl3有显色反应,①与(CH3CO)2O作用生成C9H8O4,②与甲醇作用生成香料物质C8H8O3,C8H8O3硝化后可得一种一元硝化产物。写出①、②步反应式,并推测A的结构。
某化合物分子式为C7H6O3,能溶于NaOH及Na2CO3,与FeCl3有颜色反应,与(CH3CO)2O作用生成C9H8O4,与甲醇作用生成常见的香料物质C8H8O3,C8H8O3硝化后可得两种主要的一元硝化产物。试写出各步反应式并推测其结构。