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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

对受试者具有潜在个人获益的研究干预或程序,风险可以接受的条件是()

A.风险已被最小化

B.潜在个人获益超过风险

C.根据预期的风险和获益,已获得的证据提示研究干预至少与任何有效的替代方法同样有利

D.其他三项均是

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第1题
使用过去未经特定的或广泛的知情同意而收集和存储的数据,该数据可能提供重要的和难以其他方式获得的信息时,伦理委员会需要决定使用此类数据是否合理:()。

A.找到计划研究的数据所属个人的位置是不切实际的,或是极其昂贵的

B.研究必须具有重要的社会价值

C.研究对受试者或受试者所属群体构成的风险不大于最小风险

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第2题
如果中止干预将使受试者丧失基本能力,比如沟通交流或独立活动的能力,或者显著降低研究中获得的生活质量,提供继续使用有益干预措施的义务将大于那种改善轻微病症或短暂病症的干预。()
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第3题
如果对受试者隐瞒信息:()。

A.必须得到伦理委员会的明确批准后方可执行

B.研究结果分析之前,必须向受试者提供隐瞒的信息

C.给予他们机会撤回研究所采集的他们的数据

D.研究开始前必须考虑受试者撤回他们的数据对研究有效性的潜在影响

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第4题
___________模型利用生产可能性边界概念来解释从___________和贸易中获益。当个人或国家能够以比
其他个人或国家更低的机会成本生产某一产品时,他们在生产该产品上具有__________比较/绝对优势。根据他们的____________进行的专业化分工并从事贸易,个人和国家的情况会__________。但是对所有经济体最重要的理解中有一点是,即使其中的贸易一方不擅长任何事物,也能够实现____________。

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第5题
应激—损伤模式提出两种阻止由高负荷应激引起的运动员受伤的干预模式。第一种干预模式试图改变运动员对具有潜在应激的事件的认知评估,而第二种干预模式则是______。

A.修正应激反应的生理注意力

B.改变比赛环境

C.改变比赛节奏

D.改变比赛顺序

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第6题
下列哪项内容侵犯到受试者的隐私()

A.给到CRA的资料将关于受试者个人信息部分进行遮盖

B.不随意与研究团队以外人员讨论受试者个人病情等信息

C.病例报告表封面写着受试者姓名

D.管理好受试者文件,研究团队外人员不得随意翻阅

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第7题
以下属于现状调查优点的是()

A.能够研究潜在的大样本的具有代表性的人群

B.容易实施,花费少

C.能够描述人口学分布特征

D.唯一一种研究疾病或危险因素现患率的方法

E.以上均是

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第8题
我们可以把需求曲线看作是每个潜在消费者的(1)________。如果(2)________低于他或她的支付意愿,那

我们可以把需求曲线看作是每个潜在消费者的(1)________。如果(2)________低于他或她的支付意愿,那么每个消费者都会获益。我们通过消费者的(3)________和市场价格之差来衡量这种获益——单个消费者剩余。总消费者剩余是单个消费者剩余的(4)________,我们用图来衡量就是需求曲线(5)_________和市场价格(6)________的区域。术语(7)________指的是单个和总消费者剩余。

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第9题
选择中药药效物质筛选模型,通常有三种方式,以下描述错误的是:()。
A、依据临床经验选择筛选模型。根据中药临床疗效来确定其干预的疾病病理环节,再依据西医对疾病病理机制的认识或根据已知药物靶点来选择合适的筛选模型,从而实现针对特定中药样品的定向筛选

B、通过药物筛选发现先导化合物,包括随机筛选和定向筛选

C、依据中药作用特点选择筛选模型。依据中药多靶点、多途径作用特点,运用组学评价技术发现潜在的作用靶点,再构建相应的药效物质筛选模型

D、依据中药化学性质选择筛选模型。从中药化学物质的自身特性出发,在分析鉴定研究对象的化学结构后,通过计算结构相似度等来找出与其结构最相似的化学药,从而实现推测可能的作用靶点

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第10题
健康风险评估的所究目的包括()

A.研究不同经济状况地区的危险因素控制方法

B.研究健康促进效果的评估方法

C.研究如何促进健康行为

D.研究看起来健康而且没有任何疾病症状的人,其可能具有未来发生某神疾病或导致死亡的潜在风险

E.研究如何能够导致风险的危险因素识别出来。

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第11题
关于人体实验,l996年国际会议上通过的《临床实验指南》中指出:“知情同意是一个过程。个人通过这个过
程在了解了决定参与实验所有相关方面之后,自愿表达他或她参加该项实验的意愿。”美国伦理顾问委员会也特别指出:“必须区分同意的文件和同意的过程,不能允许文件本身成为过程。” 下面的选项中。与上文内容在理解上不相符合的是:

A.受试者是否了解应该知道的实验相关内容

B.人体实验冒险的程度应该超越所研究问题的人道主义的重要性

C.受试者是否了解自己在参与实验过程中的权益

D.是否是在完全不受胁迫、欺骗的情况下做出是否同意参加实验的决定

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