题目内容
（请给出正确答案）
下列关于RNA拼接位点的陈述哪些是正确的？
A．拼接位点包含长的一致序列。
B．5'拼接位点和3'拼接位点互补。
C．几乎所有的拼接位点遵循GT—AG规律。
D．在成熟mRNA中仍保留着拼接位点。
E．一个内含子的5'和3'拼接位点可能相距很远。
F．同一个内含子的5'拼接位点只和3'拼接位点相互作用，杂交的内含子不被剪接。
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对底物、金属离子、外源G，第一类内元能利用RNA结构形成一个结合袋。Michelet.al.(Nature，342，391-395，1989)在第一类内元的二级结构中发现了结合部位，他们假设一些核苷酸来组成G结合位点并以此开始研究。他们假设这些核苷酸是保守的，并且突变会影响到G的结合和拼接过程。从G结合部位的核苷酸的特征中，你认为他们有哪些假设？
果蝇中，tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择，这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游，而非性别特异性(NSS，在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游，这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS，见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在，而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白，同UZAF一样，结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362，171-175，1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力，其结果概括如下表：
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果，请设计一种特殊的模型，这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
A.转录时，RNA聚合酶的识别位点在RNA分子上
B.mRNA上含有tRNA的结合位点
C.核苷酸序列不同的基因，表达出的蛋白质一定不同
D.转录从基因的特定位点开始，到终止密码子结束
A.真核生物基因上每三个相邻的碱基组成一个反密码子
B.基因在翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等
C.NA聚合酶和RNA聚合酶的结合位点分别在DNA和RNA上
D.一个mRNA分子上可以相继结合多个核糖体，同时进行多种肽链的合成
A.限制性酶1和酶3剪出的黏性末端相同
B.不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点，体现了酶的专一性
C.能够识别和切割RNA分子内一小段核苷酸序列的酶只有限制酶2
D.限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对
确定下面序列中的3'拼接位点。
5'-ACGUACUAACAUUCUAUUCCVVAAGUUCAUAAGUUGAGUC-3'
如果3'拼接位点的一致序列发生了突变，那么邻近的隐蔽的3'拼接位点就会被激活，这个隐蔽的3'拼接位点在哪里？这对pre-mRNA编码的蛋白质会有怎样的后果？
A.RNA聚合酶能与信使RNA的特定位点结合，催化转录
B.不同密码子编码同种氨基酸可保证翻译的速度
C.真核细胞的转录主要在细胞核内进行，翻译主要在细胞质基质中进行
D.转录时的碱基互补配对类型有4种，翻译时有3种
A.外显子是编码区
B.内含子是非编码区
C.外显子和内含子相间隔排列
D.套索RNA是由外显子形成的
E.套索RNA是由内含子形成的
