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[单选题]

人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率极低。理论上,下列推测正确的是()

A.人群中M和m的基因频率均为1/2

B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等

D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2

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B、人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等

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第1题
人的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,然后又传给孙子。那么,控制这个性状的基因最可能位于()

A.X染色体

B.Y染色体

C.常染色体

D.细胞质上

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第2题
下列关于单基因遗传病说法正确的有()

A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病

B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病

C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病

D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病

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第3题
家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ,雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明,由显性基因A控制,“油蚕”幼虫的皮肤透明,由隐性基因a控制,位于Z染色体上。以下杂交组合方案中,能在幼虫时期根据皮肤特征,区分其后代幼虫雌雄的是()

A.ZAZA×ZAW

B.ZAZA×ZaW

C.ZAZa×ZAW

D.ZaZa×ZAW

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第4题
苯丙酮尿症的遗传特征符合()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X连锁显性遗传

D.X连锁隐性遗传

E.Y连锁遗传

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第5题
如果致病基因位于常染色体上,且是显性,此类疾病称为()。

A、常染色体显性遗传病

B、常染色体隐性遗传病

C、X连锁显性遗传病

D、X连锁隐性遗传病

E、Y连锁遗传病

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第6题
常染色体隐性遗传性疾病遗传的特点是

A.家系中患者的分布呈散发

B.疾病在家系成员中的传递是不连续的

C.患者的父母往往一方是患者

D.他们的子代有1/2的患病可能性

E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病

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第7题
下面的家谱显示一种罕见的人类疾病,黑色个体表示患病。下列哪种解释更为合理?是由X连锁的隐性基因
引起的,还是由常染色体显性基因在男性中限性表达引起的?

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第8题
在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1),一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子,另一个是无眼

在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1),一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子,另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2),其后代大多数为预期的类型,同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何? (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生?给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3),后代表型有四种:野生型,弯翅、无眼,弯翅,无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符?

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第9题
控制伴性遗传的基因位于()染色体上

A.缺失

B.常或性

C.性

D.常

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第10题
精神分裂症遗传方式可能是()

A.单基因遗传

B.双基因遗传

C.多基因遗传

D.性染色体隐性遗传

E.常染色体显性遗传

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第11题
常染色体隐性遗传多囊性肾病(婴儿型)基因变异发生于()

A.第3号染色体

B.第4号染色体

C.第5号染色体

D.第6号染色体

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