人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制,在人群中的发病率极低。理论上,下列推测正确的是()
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
B、人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
B、人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
A.由一对等位基因控制而发生的遗传性疾病
B.在杂合子的情况下可导致个体发病,称为常染色体显性遗传病
C.在杂合子的情况下不发病,只有纯合子才会发病,称为常染色体隐性遗传病
D.常染色体隐性遗传病,父母如果均为杂合子,其后代一定会发病
A.ZAZA×ZAW
B.ZAZA×ZaW
C.ZAZa×ZAW
D.ZaZa×ZAW
A.家系中患者的分布呈散发
B.疾病在家系成员中的传递是不连续的
C.患者的父母往往一方是患者
D.他们的子代有1/2的患病可能性
E.苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病
在果蝇中用两个突变体进行杂交(杂交1),一个是弯翅基因的一种隐性突变(bt)的纯合子,另一个是无眼基因的一种隐性突变(ey)的纯合子。突变基因bt和ey在4号染色体(果蝇中最小的常染色体)上紧密连锁。杂交1所有的后代都表现为野生型。将一个雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇杂交(杂交2),其后代大多数为预期的类型,同时也出现了一个罕见的表型为野生型的雌性后代。 (1)杂交2后代的预期表型如何? (2)罕见的野生型雌性后代可能由下列何种原因产生?给出解释。 ①交换②染色体不分离 (3)罕见的野生型雌性后代与一个基因型为btbteyey的雄蝇测交(杂交3),后代表型有四种:野生型,弯翅、无眼,弯翅,无眼。写出杂交3后代的基因型和表现型及其比例。(2)中的哪一种解释与杂交3结果相符?