在无症状PDAC-NOD患者中使用()发现病变
A.生物标志物
B.临床风险预测模型
C.免疫荧光
D.超声造影
E.非侵入性成像方式(如CT)或侵入性成像(如EUS)
A.生物标志物
B.临床风险预测模型
C.免疫荧光
D.超声造影
E.非侵入性成像方式(如CT)或侵入性成像(如EUS)
B、对于我国食管癌高发地区,建议开展目标人群的内镜普查。对于食管癌相对低发地区,建议机会性筛查与人群普查相结合
C、食管新型细胞收集器进行细胞学检查联合生物标志物检测,可对巴雷特食管相关异型增生及晚期食管腺癌进行有效筛查。
D、运用食管新型细胞收集器进行细胞学检查联合生物标志物检测,在食管鳞状上皮异型增生及早期鳞癌的初筛中具有一定应用前景,并已充分应用于我国人群筛查证据。
E、建立可靠易行的,适用于人群和个体的食管癌风险评估方法,通过初筛鉴定出高风险人群,在尽量减少漏诊的情况下提高内镜筛查检出率和筛查效率。F对于我国食管癌相对低发地区,建议开展目标人群的内镜普查。对于食管癌高发地区,建议机会性筛查与人群普查相结合
A.非布司他对已有心血管疾病或心血管危险因素的患者,可能会增高心力衰竭风险
B.注意对心肌梗塞(MI)及中风的体征和症状进行监测
C.不推荐非布司他用于缺血性心脏病和充血性心力衰竭患者
D.推荐无症状高尿酸血症患者使用
E.中至重度肾功能损害者(肾小球滤过率低于30ml/min)无充分临床数据,应慎用
A.肿瘤大小不是纳入CTS5风险评估的因素之-
B.年龄是纳入CTS5风险评估的因素之一
C.CTS5临床测评可用以预测5年内分泌治疗后疾病长期复发的风险
D.CTS5模型以ATAC研究的患者数据为基础,并根据BIG1-98研究的患者数据进行调整
A.推荐初始经验性抗感染治疗应包括可以覆盖所有可能的致病微生物的一种或多种药物
B.推荐每日评估抗微生物制剂是否有降级的可能,以防止出现细菌耐药、减少药物毒性并降低费用
C.推荐在脓毒性休克确诊3h内,静脉使用有效的抗微生物治疗
D.建议采用低水平降钙素原或类似的生物标志物,辅助临床医生对那些疑似脓毒症而无相应感染证据的患者停止经验性抗菌药物治疗
E.经验性治疗应根据患者现有疾病和当地病原菌分布特点,尽可能针对最有可能的病原菌使用抗菌药物
A.低氧血症或呼吸窘迫进行性加重
B.组织氧合指标恶化或乳酸进行性升高
C.外周血淋巴细胞计数进行性降低和炎症标志物进行性上升
D.-二聚体等凝血功能相关指标明显升高
E.胸部影像学显示肺部病变明显进展
B.在药物动力学原理指导下,应用现代先进的药物监测、药物基因组学分析技术进行治疗药物监测(TDM),通过测定患者体内的药物暴露药理标志物或药效指标,利用定量药理模型,以药物治疗窗为基准,药师与临床医师一起制订适合患者的个体化给药方案
C.利用信息技术对证据进行深入挖掘与加工,从而解决一个实际的药学问题,强调任何医疗决策应建立在最佳科学研究证据基础上,其核心是在医疗决策中将临床证据、个人经验与患者的实际状况和意愿三者相结合。
D.主动收集药品不良反应信息,当获知或发现可能与用药有关的不良反应后应当详细记录、分析和处理,填写《药品不良反应/事件报告表》并通过国家药品不良反应监测信息网络报告
E.通过重整患者的医嘱药物或药疗方案,评估药物治疗的有效性、安全性和经济性,核查患者的用药依从性
A.信用信息的收集和传递
B.信息通过处理、甄别、判断后,进入预测系统中进行分析
C.在风险警报的基础上,为控制和最大限度消除商业银行的风险而采取的一系列措施
D.经过风险预警及风险处置过程后,对风险预警的结果进行科学的评价,并发现预警中存在的问题
E.根据风险预警的有效性,对信用风险计量模型进行调整
A.RCA基因突变的疗效显著
B.RCA不能预测所有获益人群
C.HRD也不能准确预测,因为NOVA和ARIEL3研究显示HRD阴性患者也有效
D.铂敏感状态可覆盖目前最广泛的可能受益人群,且得到临床研究证实
A.鉴别原发性和继发性骨质疏松
B.监测药物疗效及依从性
C.还有助于判断骨转换类型、预测骨丢失速率、评估骨折风险、了解病情进展、选择干预措施等
D.以上都是
A.知情同意原则
B.患者至上原则
C.守信原则
D.最优化原则
E.保密原则