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[判断题]

克拉维酸钾为β-内酰胺酶抑制剂,与阿莫西林一起使用减少耐药性。()

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第1题
下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂()

A.阿莫西林

B.头孢羟氨苄

C.多西环素

D.阿米卡星

E.克拉维酸

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第2题
克拉维酸是微生物产生的()

A.HMG-CoA 还原酶抑制剂

B.β-内酰氨酶抑制剂

C.氨基糖苷类抗生素

D.大环内酯类抗生素

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第3题
下列说法错误的是()。

A.红霉素显红色

B.四环素显黄色

C.β-内酰胺酶抑制剂通过阻碍细菌DNA的合成而杀菌

D.阿奇霉素为十四元环大环内酯类抗生素

E.氯霉素的四个旋光异构体都有抗菌活性

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第4题
指出下列各药物中哪个属于单环β-内酰胺类抗生素()

A.舒巴坦

B.氨曲南

C.克拉维酸

D.林可霉素

E.磷霉素

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第5题
具有抑制β-内酰胶酶作用的药物是()

A.卡托普利

B.克拉维酸

C.舒巴坦

D.克拉霉素

E.阿莫西林

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第6题
β-内酰胺类抗生素的作用机制是()

A.为环氧合酶抑制剂,阻止前列腺素的生物合成

B.D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞壁的形成

C.为二氢叶酸合成酶抑制剂

D.为β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞壁的形成

E.干扰细菌的生长繁殖而抗菌

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第7题
环孢菌素A是微生物产生的()

A.HMG-CoA 还原酶抑制剂

B.β-内酰胺酶抑制剂

C.氨基糖苷类抗生素

D.免疫抑制剂

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第8题
下列几种说法中,何者不能正确传述β-内酰胺类的结构及其性质()

A.在青霉素类化合物的6a 位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定

B.青霉素遇酸分子重排,加热后生成青霉醛和D-青霉胺

C.β-内酰胺酶抑制类药物,通过抑制β-内酰胺酶而β-内酰胺类抗生素产生协同作用,其本身不具有抗菌活性

D.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点及强度

E.青霉噻唑基是青霉素G 过敏原的主要抗原决定族

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第9题
关于维A酸错误的说法是()。

A.抑制酪氨酸酶诱导作用

B.阻止黑素向角质形成细胞转运

C.减少角质细胞黏合度,增加其它药物的渗透

D.维A酸多数单独用于治疗黄褐斑

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第10题
()抑制剂并不直接与酶结合,而是与酶-底物复合物结合进而使酶失去催化活性,称为非竞争性抑制作用。

( )抑制剂并不直接与酶结合,而是与酶-底物复合物结合进而使酶失去催化活性,称为非竞争性抑制作用。

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第11题
下列哪些性质属于地西泮的理化性质()

A.遇酸或碱受热易水解

B.本品可按1,2或4,5开环水解

C.4,5开环为不可逆水解

D.1,2开环为不可逆水解

E.可溶于稀盐酸与碘化铋钾生成桔红色沉淀

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