题目内容
（请给出正确答案）
DNAaseⅠ水解位点：
A．约折叠100次的染色质较正常染色质易被消化。
B．是DNA不与核小体相关联的区域。
C．是DNA不与蛋白质相关联的区域。
D．通常仅在基因表达时发生。
E．在启动子DNA起始区、中心粒处。
F．通过DNA复制可遗传。
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大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图Q2.6，第1泳道、第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3，只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3min加入，否则会抑制解折叠。
图Q2.5用来检测DnaB的底物
图Q2.6几个检测DnaB解折叠实验的结果，只有单链片段被放射性标记，它们各自的位置已在图中标明
A.外来的G与内元的5'-末端共价结合。
B.GIP被水解。
C.内元形成套索结构。
D.第一步中，G结合部位被外源G占据，而在第二步中则被3'拼接位点的G占据。
E.切下来的内元进行附加反应，其中包括两次环化反应。
A．平卧位，头部略抬高
B．三腔二囊管压迫止血
C．呕吐时头偏向一侧，防止误吸和窒息
D．快速滴入血管加压素
E．暂时给予流质饮食
A．床头用支托物垫高15~30cm，床尾不变
B．床头不变，床尾用支托物垫高15~30cm
C．床头和床尾各用支托物垫高15~30cm
D．床头用支托物垫高15~30cm，床尾垫高10~20cm
E．床头用支托物垫高10~20cm，床尾垫高15~30cm
