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[主观题]

人染色体核型中,D组染色体包括13、14、15号染色体,均为近端着丝点染色体且有随体。()

此题为判断题(对,错)。

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第1题
某一个体核型为46,XX/47,XX,+21/45,XX,-21,可能是由于()原因造成的。

A.减数分裂中第一次分裂时染色体不分离

B.减数分裂中第二次分裂时染色体不分离

C.受精卵第一次卵裂时染色体不分离

D.受精卵第二次卵裂之后染色体不分离

E.受精卵第一次卵裂时染色体丢失

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第2题
转座因子,是指在染色体组中或染色体组间能改变自身位置的一段DNA序列,它包括______、______和______三种。
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第3题
目前国内外产前诊断的金标准是()。

A.染色体核型分析

B.CMA

C.Bobs

D.FISH

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第4题
21三体综合征最常用的遗传学检测方法是()。

A.基因测序

B.Fish技术

C.基因芯片

D.染色体核型分型

E.质谱分析

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第5题
染色体核型分析适用人群(答出六点即可)?

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第6题
21三体综合征最常见的染色体核型是()。

A.标准型

B.D/D易位型

C.D/G易位型

D.G/G易位型

E.嵌合体型

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第7题
可以用来进行间接连锁分析的分子生物学技术有

A.限制性片段长度多态性

B.基因序列测定

C.STR位点基因扫描

D.SNP位点生物芯片

E.染色体核型分析

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第8题
细胞中染色体组成为2n-2的情况是:()。

A.三体

B.二倍体

C.缺体

D.三倍体

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第9题
下列哪些染色体具有随体()。

A.13

B.21

C.22

D.15

E.Y

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第10题
由性染色体决定性别的生物体,可以利用易位的方法,把含有标记基因的染色体节段易位到Z染色体上。这样,后代中
凡是含有标记性状的个体一定会发育成雄性,因为雄性的性染色体组成为ZW型。
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第11题
编码人类Ig重链的基因位于第几号染色体()。

A.6

B.15

C.4

D.14

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