插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫（)。

A.同义突变

B.非同义突变

C.沉默突变

D.移码突变

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第1题

插入或缺失几个核苷酸引起的DNA损伤可导致______。

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第2题

动态突变的发生机制是（)。

A.基因缺失

B.碱基插入

C.三核苷酸重复序列的扩增

D.插入点前编码的改变

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第3题

假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失（方括号中)，在其后面又发生一个插入（圆括号中)：ATG[G]CATTAA（A)TTAGA，

假定在下面一个DNA序列中发生一个缺失(方括号中)，在其后面又发生一个插入(圆括号中)：ATG[G]CATTAA(A)TTAGA，请分析：形成的新DNA序列是什么？如果这一段DNA是模板链，哪些三联体密码与原来顺序中同一位置的三联体密码一样可以为同样氨基酸编码？

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第4题

某基因由多于60个外显子组成，编码蛋白质长2 562个氨基酸。该基因中存在多种突变，以下这些突变是否

造成可测量的mRNA或肽链长短的改变？分别是怎样的改变？(改变量大于1%才可测量。) a．Lys 576 Val b．Lys 576 Arg c．AAG 576 AAA d．AAG 576 UAG e．Metl Arg f．启动子突变 g．第1841号密码子中插入一个碱基对 h．779号密码子缺失 i．IVSl8DS，G-A，+1(第18个内含子的第1个碱基突变，使第18个外显子直接与第20个外显子拼接，跳过外显子19) j．poly(A)加尾信号缺失 k．5’-UTR中G替换为A i．1000个碱基对插入第6个内含子，但未改变剪接

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第5题

在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一

在开始研究遗传密码时，Crick和他的同事坚信：T₄噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体，其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端，产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白，该蛋白有rⅡB的功能，但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断，这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度：980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值，到底哪些是错的呢？(换一种方式提问，r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律？)

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第6题

你正在研究一个与Mdoney鼠肉瘤病毒片段邻接的受糖皮质激素（甾类激素)调控的基因的表达。你用该病毒片段在报

你正在研究一个与Mdoney鼠肉瘤病毒片段邻接的受糖皮质激素(甾类激素)调控的基因的表达。你用该病毒片段在报道基因(转乙酰酶CAT)的上游或下游以两种方向插入构建一系列质粒，然后转染来源于不同组织的两个细胞系，测量糖皮质激素(地塞米松)存在或不存在时的CAT活性。病毒片段的方向和位置对报道基因的表达的影响相对很少有差别，你希望了解病毒片段是否携带转录增强子。CAT单独和CAT与病毒片段以一个方向构建的表达结果见图14-3-4，细胞系1在不存在地塞米松时，该病毒片段使CAT表达增强20倍，这个结果令人费解。