用气相色谱法分离正戊烷和丙酮,得到色谱数据如下:正戊烷和丙酮的保留时间分别为25.35min和23.
(1)正戊烷和丙酮的相对保留值r2.1是多少?
(2)所用填充色谱柱的有效理论塔板数为多少?
(1)正戊烷和丙酮的相对保留值r2.1是多少?
(2)所用填充色谱柱的有效理论塔板数为多少?
A.0.96
B.1.04
C.0.94
D.1.06
A.气相色谱柱主要是用来分离沸点低,热稳定性差的物质
B.气相色谱法的优点是高选择性,高灵敏性和高分离效率
C.气相色谱的操作形式是柱色谱
D.气相色谱的流动相是气体
A.气相色谱法主要用于分离沸点低、热稳定性好的物质
B.氮气、氢气是气相色谱常用载气
C.气相色谱是一个分离效能高,分析速度快的分析方法
D.气液色谱的原理是被分离组分在固定相的吸附能力有差异
E.气相色谱法可用于微量成分的分析
在一连续操作的精馏塔中分离含50%(摩尔分数)正戊烷的正戊烷一正己烷混合物。进料为气液混合物,其中气液比为1:3(摩尔比)。常压下正戊烷一正己烷的平均相对挥发度α=2.923,试求进料中的气相组成与液相组成。
A.薄层色谱法、气相色谱法、高压液相色谱
B.高压液相色谱、紫外分光光度法、中和法(碱滴定法)
C.气相色谱法、高压液相色谱、硫代巴比妥酸比色法
D.离子色谱法、紫外分光光度法、中和法(碱滴定法)
(1)有一同学在取样的时候,没有严格控制进样量,是否正确,为什么?外标法的优点是什么?
(2)有一同学想改用高效液相色谱-紫外检测器来进行这两种残留溶剂的定量检测,是否可行?为什么?
(3)照《中国药典》残留溶剂测定法测定。采用6%氰苯基聚硅氧烷和94%的二甲基硅氧烷为固定相的毛细管色谱柱;程序升温,初始温度为40℃,维持4分钟,再以每分钟30℃的升温速率升至200℃,维持6分钟;检测器为火焰离子化检测器。
试说明柱温对气相色谱分离有什么影响?程序升温相对恒定柱温有什么优势?
(4)有一同学想对实验条件进行优化,作了如下尝试,试讨论下列每一个条件单独改变时,分析物的保留时间和色谱峰形会发生怎样的变化(假设在任何条件下,两种分析物均能完全分离)。
(A)色谱柱柱长减小1/3;
(B)载气流速从1.0ml/min改变到1.2ml/min;
(C)柱温以每分钟20℃的升温速率升至200℃。