题目内容
(请给出正确答案)
[单选题]
《药品生产监督管理办法》开始实施的时间是()。
A.1998年8月5日
B.1998年7月1日
C.2004年8月5日
D.2004年7月1日
查看答案
如果结果不匹配,请 联系老师 获取答案
A.1998年8月5日
B.1998年7月1日
C.2004年8月5日
D.2004年7月1日
A.1989
B.1998
C.1999
D.2000
A.销售受委托生产药品
B.销售委托他人生产的药品
C.以互联网方式直接向公众销售非本企业的非处方药
D.以邮售方式直接向公众销售处方药
A.公安部门
B.政府部门
C.药品监督管理部门
D.市场监督管理部门
依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含
A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号
B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号
C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商
D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商
E.药品名称、数量、剂型、价格、生产厂商
A.在市级药品监督管理部门审核合格的车间制备
B.在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备
C.在符合《药物临床试验机构资格认定办法》的车间制备
D.在符合《药品注册管理办法》的车间制备
A.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境
B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的必要的仪器设备
D.有保证药品质量的规章制度,并符合药品生产质量管理规范要求