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[单选题]

以下所示为一rⅡ突变缺失图谱,缺失部分用“……”表示。 1. ______……______ 2. ______……______ 3. ……____________ 4. ____________…… 5. ______……______ 应用一系列点突变A~E做共侵染实验。能够产生野生型子代病毒的标记为(),不能产生野生型子代的为(o)。结果如下:
12345
a.++o++
b.+++++
c.+++o+
d.++++o
e.+o+++
则最可能的排列顺序应是( )。

A.cadbe

B. acbde

C. badce

D. abdec

E. ceadb

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第1题
从两个人的血细胞中抽提DNA,并分别用A、B、C三种不同的限制性内切核酸酶进行切割,假定获得一长度为10kb的DNA
酶切图谱(图Q25.10)。发现样品2有点突变,使得B*、C*切割位点丢失。请设计一种实验方案,利用图中所示的DNA区段作为探针,进行指纹和RELP分析。

从两个人的血细胞中抽提DNA,并分别用A、B、C三种不同的限制性内切核酸酶进行切割,假定获得一长度为

图Q25.10 10kb片段二种酶切图谱

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第2题
T4噬菌体rⅡ区域中发现一些突变。已知4个突变体中的两个经历了回复突变,而另外两个从未观察到回复
突变。从下面表格中提供的重组数据,确定每一个突变体是点突变还是缺失突变(十代表重组,0代表没有重组)。

T4噬菌体rⅡ区域中发现一些突变。已知4个突变体中的两个经历了回复突变,而另外两个从未观察到回复突变

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第3题
以下哪几项不是在基因组中最常见的突变形式()。

A.倒位或转位

B.缺失

C.碱基替代

D.插入

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第4题
在T4噬菌体中,基因rⅡA和rⅡB相邻存在。在感染早期,rⅡA和rⅡB的量大致相等;到晚期,rⅡB的量上升到rⅡA
的10~1 5倍高。rⅡA的无义突变使早期rⅡB消失,而不影响晚期rⅡB产物。在rⅡA末端存在小段缺失的突变体中,rⅡA的量一直与rⅡB相等,与感染时间无关。根据以上信息,画图说明rⅡ区域,指出启动子位置。

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第5题
现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性测定结果如下:

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性现分离假设每个突变株都是仅有一个位点发生突变,且突变仅为下列情形中的一种,请说明每种突变 类型所对应的突变株。 (1)超阻遏。 (2)操纵基因缺失。 (3)无义抑制(琥珀突变)的tRNA基因(假定可以完全抑制琥珀突变)。 (4)CRP-cAMP位点缺失。 (5)β-半乳糖苷酶发生琥珀无义突变。 (6)阻遏基因发生琥珀无义突变。 (7)crp基因(编码CRP蛋白)缺失。

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第6题
在开始研究遗传密码时,Crick和他的同事坚信:T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一

在开始研究遗传密码时,Crick和他的同事坚信:T4噬菌体的rⅡB蛋白的N末端对其生长不是必需的。一个理由是存在一个名为R158G的缺失突变体,其缺失从rⅡB基因的N末端到rⅡA基因的C末端,产生一个融合的rⅡA-rⅡB蛋白,该蛋白有rⅡB的功能,但没有rⅡA的功能。从遗传数据和异源双链电子显微镜图判断,这个缺失片段约900到1100核苷酸长。以下是猜测的四个精确长度:980、984、988和1088。编码rⅡA蛋白C末端和rⅡB蛋白N末端的DNA序列表明有个14核苷酸序列把两基因隔开。这些证据是使你排除一些错误的值,到底哪些是错的呢?(换一种方式提问,r1589缺失或把rⅡA和rⅡB多肽链融合在一起的任何其他缺失必须遵循什么规律?)

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第7题
两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火,可得如图2-3-24所示的同

两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火,可得如图2-3-24所示的同源双链和异源双链。同源双链含来自同一份DNA样品的两条链,而异源双链则含来自两份不同DNA样品的链。两份DNA样品的顺序差异导致了异源双链中因不能形成氢键配对而保持单链状态的非互补区域。若这些区域长度大于50至100个核苷酸;则在电镜下呈环状。图B显示两种常见的异源双链结构。异源双链DNA的检测对于大片段缺失、碱基添加以及取代的定位是很有效的方法。试利用图中的数据构建一个野生型DNA的图谱,算出突变型中片段缺失的位置。

两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火,可得如图2

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第8题
缺失突变(deletion mutation)

缺失突变(deletion mutation)

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第9题
某基因由多于60个外显子组成,编码蛋白质长2 562个氨基酸。该基因中存在多种突变,以下这些突变是否
造成可测量的mRNA或肽链长短的改变?分别是怎样的改变?(改变量大于1%才可测量。) a.Lys 576 Val b.Lys 576 Arg c.AAG 576 AAA d.AAG 576 UAG e.Metl Arg f.启动子突变 g.第1841号密码子中插入一个碱基对 h.779号密码子缺失 i.IVSl8DS,G-A,+1(第18个内含子的第1个碱基突变,使第18个外显子直接与第20个外显子拼接,跳过外显子19) j.poly(A)加尾信号缺失 k.5’-UTR中G替换为A i.1000个碱基对插入第6个内含子,但未改变剪接

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第10题
核酸酶与外切核酸酶Ⅲ用于系列缺失突变有什么不同?
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