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[单选题]
《医疗机构处方审核规范》的实施日期是（)。
A.2018年9月29日
B.2018年6月29日
C.2018年10月1日
D.2018年11月1日
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A.医生
B.护士
C.药师
D.主任
A.化学药处方
B.生物制品处方
C.中药饮片
D.中成药
A.《关于加快药学服务高质量发展的意见》
B.《医疗机构处方审核规范》
C.《关于做好医疗机构合理用药考核工作的通知》
D.《关于进一步完善品生产使用政策的若干意见》
A.药品剂量与数量用阿拉伯数字书写
B.患者信息及临床诊断填写清晰、完整
C.西药名称一律使用规范的英文名称书写面
D.字迹清楚，在修改处签名并注明修改日期面
A.分解住院、挂床住院
B.违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药
C.重复收费、超标准收费、分解项目收费
D.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施
A.《病历书写基本规范》
B.《医疗机构病历管理规定》
C.《电子病历应用管理规范(试行)》
D.《中医病历书写基本规范》
E.《执业医师法》
药物临床试验机构未遵守《药物临床试验质量管理规范》的，依照（)处罚。
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构管理条例》
D.《药物临床试验质量管理规范》
A.待遇资格，接诊医师，资质病历，记载处方
B.慢病情况，接诊医师，资质病历，记载用药
C.慢病情况，接诊医师，资质病历，记载处方
D.待遇资格，接诊医师，资质病历，记载用药
A.审核组长和审核员所需的知识和技能可以通过技术专家和翻译人员补充
B.技术专家可不在审核员指导下工作
C.管理体系的初次认证审核应分为2个阶段实施：第一阶段和第二阶段
D.初次认证后第一次监督审核应在认证决定日期起12个月内进行
1.关于该药品不良反应的说法，正确的是()。
A、该药品不良反应不属于药品不良事件
B、该药品不良反应应定性为新的药品不良反应
C、除该患者主治医师外，其他医务人员不得报告该药品不良反应
D、国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作
2.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为()。
A、15日内
B、1日内
C、5日内
D、10日内
3.该医疗机构对该药品的处理，正确的是()。
A、该医疗机构不得继续在门诊使用该药品
B、必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后，可继续使用该药品
C、住院患者使用该药品时，必须由专职人员监测该药品的不良反应
D、必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后，可使用该药品
