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[单选题]
新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”，造成氯霉素这一毒性反应的原因是新生儿体内主要缺乏（)
A.谷胱甘肽
B.甘氨酸
C.葡萄糖醛酸
D.硫酸
E.乙酰辅酶A
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更多“新生儿使用氯霉素时，可导致药物在体内聚集,引起“灰婴综合征”…”相关的问题
A.新生儿禁止使用氯霉素
B.年龄小于2个月的新婴儿，禁止使用磺胺类药物
C.氨基糖苷类的使用可能会有耳毒性、肾毒性
D.四环素类的使用可能会导致齿及骨骼发育不良，牙齿黄染
E.氯霉素的使用可能会导致脑性核黄疸
A.脂溶性药物分布容积升高，血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量
B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制
C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化
D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢
E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒
A.半衰期是确定给药频率时的重要参数
B.药物完全从体内消除的时间为4~5个半衰期,在大多数情况下(一级动力学)该时间与给药剂量和体内的药物浓度无关
C.药物的半衰期短(＜1~2h)，为维持有效治疗浓度，则给药间隔要小
D.半衰期长的药物(＞12~24h)，可每日单次给药或隔日给药
A.相对长、胃排空慢，使得在胃内吸收的药物吸收更为完全
B.胃液pH值相对偏低，碱性药物或酸不稳定药物(如青霉素)的生物利用度会降低
C.组织未充分发育，末梢血液循环差，肌内、皮下注射药物吸收差，易致局部形成硬结
D.静脉给药可直接获得较高的血药浓度，便于控制病情，但是风险高
E.面积相对较大，皮肤角化层薄，皮肤、粘膜娇嫩，药物易于经皮吸收
A.严重低钾、高钾、酸中毒均可致心搏骤停
B.青霉素过敏可导致心搏骤停
C.“心泵学说”较“胸泵学说”更为人们所认可
D.在体内缺钾时，洋地黄类、奎尼丁等常可致室颤
E.人在死亡时都会发生心搏骤停
A.使用川黄连可能诱发G6PD缺陷的新生儿发生溶血性黄疸
B.山银花、薄荷等中药均有造成G6PD缺乏症溶血的风险
C.血友病患儿应该慎用具有活血、祛瘀、破血等功效的中药
D.特发性血小板减少的患儿应该多使用具有活血、祛瘀、破血等功效的中药
E.在临床中，ADHD治疗药物种类繁多，在选择药物时需要考虑多重因素
A.SSRI减少血小板聚集
B.SSRI导致出血
C.SSRI不会导致非消化道出血
D.SSRI不会增加脑出血风险
E.以上都是
