两份几乎相同的DNA样品(例如从突变型和野生型病毒X得到的DNA分子)混合、变性、再退火,可得如图2-3-24所示的同源双链和异源双链。同源双链含来自同一份DNA样品的两条链,而异源双链则含来自两份不同DNA样品的链。两份DNA样品的顺序差异导致了异源双链中因不能形成氢键配对而保持单链状态的非互补区域。若这些区域长度大于50至100个核苷酸;则在电镜下呈环状。图B显示两种常见的异源双链结构。异源双链DNA的检测对于大片段缺失、碱基添加以及取代的定位是很有效的方法。试利用图中的数据构建一个野生型DNA的图谱,算出突变型中片段缺失的位置。
DNA生物合成过程中,DNA的保真度对于遗传信息的稳定传递具有极其重要的作用,但物种的进化、变异等又依赖DNA分子的变化过程,所以变化是永恒的。 科学家也越来越关注到跨损伤DNA复制(translesion DNA synthesis, TLS)过程中,细胞的基因突变过程、耐药性的发生或许与此过程更为密切。 请同学们自行查阅相关的文献资料,并通过类比不同DNA聚合酶在DNA复制以及损伤修复过程中的不同功能、特点,分析讨论针对基因突变所致细胞耐药性的治疗中,应选取何种DNA聚合酶作为潜在关键靶点?