假定在有缺口的环状DNA分子上结合10个蛋白质分子。每个结合的蛋白质分子断裂一对碱基。然后用DNA连接酶(该酶
假定在有缺口的环状DNA分子上结合10个蛋白质分子。每个结合的蛋白质分子断裂一对碱基。然后用DNA连接酶(该酶封闭3'-OH与5'-P缺口)封闭缺口,用蛋白酶处理去除蛋白质分子。在去除了蛋白质后,DNA分子是什么形状?
假定在有缺口的环状DNA分子上结合10个蛋白质分子。每个结合的蛋白质分子断裂一对碱基。然后用DNA连接酶(该酶封闭3'-OH与5'-P缺口)封闭缺口,用蛋白酶处理去除蛋白质分子。在去除了蛋白质后,DNA分子是什么形状?
A.质基因一般为紧密结构的小型环状DNA分子,与蛋白质结合
B.与核基因相比,质基因所拥有的遗传信息量很少,功能完备,但居于次要和从属的地位
C.质基因一般为紧密结构的小型环状DNA分子,不与蛋白质结合
D.与核基因相比,质基因所拥有的遗传信息量很少,功能不完备,居于次要和从属的地位
普通原核阻遏子对特异DNA结合顺序和非特异DNA顺序的亲和力差104~106倍,每细胞有10个阻遏子分子就足以保证高水平阻遏。推测带有同样特异性的阻遏子在人细胞中的情况:多少拷贝的阻遏子分子才能达到原核细胞的阻遏水平(提示,大肠杆菌的基因组含4.7×106bp,人的单倍体基因组有2.4×109bp)。
在从噬菌体感染的细胞中分离到的DNA中,推测可能存在连接的环状分子(环连体)。在这种DNA的电子显微镜图中,观察到的环状分子中40%看上去像连接的环状分子那样呈重叠状。应该根据什么标准来确证这些环状分子是连接的,而不仅仅是一些单位长度的环在支持膜上相互重叠?怎样才能尽量减少这样的随机重叠?
A.碱裂解法分离质粒DNA是根据质粒DNA与染色体DNA的分子量差异而设计的
B.碱裂解法提取的质粒DNA分子全部具有超螺旋结构
C.染色体DNA与蛋白SDS钾盐结合在一起形成微溶性复台物,离心后沉淀中合有染色体DNA,而上清中含有质粒DNA
D.碱裂解法提取质粒DNA的原理是根据共价闭合环状质粒DNA与线性基因组DNA之间在拓扑学上的差异来实现分离的
A.一个双链含15N的DNA分子在含14N的环境中复制n次,子代DNA分子中含 15N的占2/2n
B.活细胞需要不断合成蛋白质,其细胞核中应存在有活性的RNA聚合酶
C.翻译时,一条mRNA可以结合多个核糖体同时合成多条相同的肽链
D.某基因替换了几个碱基对后,其遗传信息一定改变,其表达的蛋白质可能不变
A.质粒是只存在细菌细胞质中能自主复制的小型环状单链DNA分子
B.天然质粒总有一个或者多个限制酶切割位点
C.人工改造后的质粒上的抗性基因常作为标记基因供受体细胞的鉴定和选择
D.携带目的基因重组质粒只有整个到宿主细胞的染色体DNA上才会随后者的复制而复制