静脉用药加药调配过程中,若药品理化性状出现变化或有其他质量问题应立即报告()。
A.临床医师
B.护士
C.岗位负责人
D.药学部负责人
E.医疗科室负责人
A.临床医师
B.护士
C.岗位负责人
D.药学部负责人
E.医疗科室负责人
A.静脉用药调配所用的注射剂应符合中国药典静脉注射剂质量要求
B.静脉用药调配所使用的注射器等器具,应当采用符合国家标准的一次性使用产品
C.静脉用药调配所用药品、医用耗材和物料应当按规定由医疗机构药学及有关部门统一采购,储存在适宜的二级库
D.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药学部门统一管理
E.静脉用药调配中心(室)由医疗机构药事管理组织与质量控制组织统一管理
B.处方规范性审核包括处方用药与诊断是否相符,选用剂型与给药途径是否合适,是否有配伍禁忌
C.药师应当凭医师处方调剂处方药,非经医师处方不得擅自调剂
D.药师审核处方时,对超剂量的处方应当拒绝调配,必要时经上级医师更正或重新签定方可调配
A.未经审核而打印的输液标签,不得摆药贴签
B.连接注射器,确保针尖斜面与注射器刻度处于不同侧面
C.危害药品成品输液应在调配操作间内按操作规程完成核查程序
D.严格执行无菌操作规程,按照规范要求洗手,无菌手套可代替洗手过程
A.按规定应当做过敏性试验或者某些特殊性质药品的输液标签,应当有明显标识
B.药师在摆药准备或者调配时需特别注意的事项及提示性注解,如用药浓度换算、非整瓶(支)使用药品的实际用量等
C.临床用药过程中需特别注意的事项,如特殊滴速、避光滴注、特殊用药监护等
D.输液标签的样式、大小是否与输液袋适宜
A.临床静脉输液混合调配的发展方向是集中统一调配与供应
B.静脉用药集中调配是药品制剂的一部分
C.肠外营养液和危害药品静脉用药应当实行集中调配与供应
D.静脉用药调配中心(室)负责人,应当具有药学专业本科以上学历,本专业中级以上专业技术职务任职资格
E.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员,应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格
A.调配→核对→审方→发药→用药交代
B.审方→调配→核对→发药→用药交代
C.核对→调配→审方→发药→用药交代
D.调配→发药→核对→审方→用药交代
E.审方→发药→核对→调配→用药交代
A.用药前应仔细询问过敏史,对过敏体质者应慎用
B.严格按照药品说明书规定的功能主治使用,辨证施药,禁止超功能主治用药
C.中药注射剂应按照药品说明书推荐的剂量、调配要求、给药速度和疗程使用药品,不超剂量、过快滴注和长期连续用药
D.中药注射剂应单独使用,严禁混合配伍,谨慎联合用药。对长期使用的,在每疗程间要有一定的时间间隔
E.加强用药监护。用药过程中应密切观察用药反应,发现异常,立即停药,必要时采取积极救治措施;尤其对老人、儿童、肝肾功能异常等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用,加强监测
A.每年至少进行一次健康检查,建立健康档案
B.对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病者不宜从事药品调剂工作
C.患有精神病者不宜从事药品调剂工作
D.患有高血压病者不宜从事药品调剂工作