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[主观题]

分子式为C8H18的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,试推断这个烷烃的结构。

分子式为C8H18的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,试推断这个烷烃的结构。

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CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3

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第1题
分子式为C8H18的烷烃与氯气在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。

分子式为C8H18的烷烃与氯气在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。

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第2题
经测定某烷烃的相对分子质量为100。(1)试写出该烷烃的分子式。(2)试写出该烷烃的所有异构体,并分别用普通和系统命名法命名。

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第3题
化合物A的分子式为C8H8O,它能发生碘仿反应,但不能与饱和亚硫酸氯钠溶液作用;A在醇钠作
用下与氯乙酸乙酯反应生成化合物B(C12H14O3),B用氢氧化钠水溶液处理后,加入盐酸酸化并加热得一化合物C(C9H10O),C可以发生银镜反应。试推测A、B、C的结构,并写出相关反应式。

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第4题
在光照下,烷烃与二氧化硫和氯气反应,烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基取代,生成烷基磺酰氯:此反应

在光照下,烷烃与二氧化硫和氯气反应,烷烃分子中的氢原子被氯磺酰基取代,生成烷基磺酰氯:

此反应称为氯磺酰化反应,亦称Reed反应。工业上常用此反应由高级烷烃生产烷基磺酰氯和烷基磺酸钠(R-SO2ONa)(它们都是合成洗涤剂的原料)。此反应与烷烃氯化反应相似,也是按自由基取代机理进行的。试参考烷烃卤化的反应机理,写出烷烃(用R-H表示)氯磺酰化的反应机理。

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第5题
写出分子式为C7H16的烷烃的各种异构体,用系统命名法命名,并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。

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第6题
有 A 、B 两种液体化合物,它们的分子式都是 C4 H10 O. 在室温下它们分别与卢卡斯试剂作用时,A
能迅速地生成 2 一甲基—2一氯丙烷.B 却不能发生反应;当分别与浓的氢腆酸充分反应后,A 生成 2 一甲基-2 碘丙烷.B 生成碘乙烷。试写出 A 、 B 的构造式(10 分)

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第7题
推测结构(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B
推测结构(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B

推测结构

(1)化合物A的分子式为C5H6O3。它能与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,B和C分别与亚硫酰氯作用后再加入乙醇,则二者生成同一化合物D。试推测A、B、C和D的结构。

(2)某酯类化合物A(C5H10O2),用乙醇钠的乙醇溶掖处理,得到另一个酯B(C8H14O3)。B能使溴水褪色,将B用乙醇钠的乙醇路液处理后再与碘乙烷反应,又得到另一个酯C(C10H18O3)。C和溴水在室温下不发生反应,C经稀碱水解后再酸化,加热,即得到一个酮D(C7H14O),D不发生碘仿反应,用锌汞齐还原则生成3-甲基己烷,试推测A、B、C、D的结构并写出各步反应式。

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第8题
首先指出三氯氢硅的分子式和基本特征,随后阐述三氯氢硅的主要合成途径以及以三氯氢硅为原料
制备高纯硅的途径(需写出化学方程式)。

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第9题
化合物(A)的分子式为C15H17N,用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸
化合物(A)的分子式为C15H17N,用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸

化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。

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第10题
光固化树脂涂料涂层若不能被特定的紫外光照射便很难固化,这就限制了其应用,现仅用于家具板式部件及人造板表平面的涂饰。()
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第11题
2',4,4'-三氯-2-羟基二苯醚,其分子式如下,商品名称“卫洁灵”,对病菌尤其是厌氧菌具很强
的杀伤力,被广泛用于牙膏、香皂等保洁用品中。试由苯为起始原料合成之。

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