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题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

已知普鲁卡因胺胶囊剂的生物利用度F为0.85，半衰期t1/2为3.5小时，表观分布容积V为2.0L/kg。①患者每4小时服药

已知普鲁卡因胺胶囊剂的生物利用度F为0.85，半衰期t_1/2为3.5小时，表观分布容积V为2.0L/kg。①患者每4小时服药一次，若要维持 $已知普鲁卡因胺胶囊剂的生物利用度F为0.85，半衰期t1/2为3.5小时，表观分布容积V为2.0L/$ 为6μg/ml，求给药剂量X₀。②若患者体重为76kg，给药剂量X₀为500mg，要维持 $已知普鲁卡因胺胶囊剂的生物利用度F为0.85，半衰期t1/2为3.5小时，表观分布容积V为2.0L/$ 为4μg/ml，求给药周期τ和负荷剂量 $已知普鲁卡因胺胶囊剂的生物利用度F为0.85，半衰期t1/2为3.5小时，表观分布容积V为2.0L/$ 。

答案

①
②
因为τ=t_1/2，则

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更多“已知普鲁卡因胺胶囊剂的生物利用度F为0.85，半衰期t1/2…”相关的问题

第1题

片剂的特点包括（)。

A.药物均匀，含量差异少

B.机械化程度高

C.生物利用度较胶囊剂差

D.生物利用度较胶囊剂好

E.质量稳定性降低

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第2题

有关硬胶囊剂的正确叙述是（)

A.药物水溶液盛装于明胶胶囊内，以提高其生物利用度

B.可掩盖药物的苦味与臭味

C.只能将药物粉末填充于空胶囊中

D.空胶囊常用规格为0-5号

E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊

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第3题

胶囊剂相对于片剂来说，药物吸收快，生物利用度高，故吲哚美辛胶囊比吲哚美辛片疗效好。（)

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第4题

关于胶囊剂叙述错误的是（)。

A.胶囊剂分硬胶囊剂与软胶囊剂两种

B.可以内服也可以外用

C.药物装人胶囊可以提高药物的稳定性

D.可以弥补其他固体剂型的不足

E.较丸剂、片剂生物利用度要好

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第5题

关于胶囊剂的叙述，哪一条是错误的（)？

A.制备软胶囊的方法有滴制法和压制法

B.吸湿性的药物可以制成胶囊剂

C.胶囊剂的生物利用度一般较片剂高

D.胶囊剂可以起到掩味的作用

E.胶囊剂贮存时温度应不超过30°C

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第6题

利奈唑胺口服给药后绝对生物利用度约为（)

A.50%

B.60%

C.80%

D.100%

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第7题

已知某单室模型药物口服后的生物利用度为80%，ka=1.0h-1，k=0.1h-1，V=10L，今服用该药250mg，如该

药物在体内的最低有效血药浓度为10μg/ml，问第二次服药的时间最好放在第一次服药后的几小时为妥？

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第8题

乐瑞卡口服生物利用度为（）

A.50%

B.80%

C.90%

D.≥90%

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第9题

下列关于生物利用度描述错误的是（)

A.常用血药浓度达峰时间(tmax)及峰浓度(Cmax)来反映药物进入体循环的快慢

B.用血药浓度-时间曲线下面积(AUC)来反映药物吸收的程度

C.以静脉制剂为参比制剂获得相对生物利用度一般不大于100%

D.以其他非静脉途径给药的制剂为参比制剂获得的相对生物利用度可以大于100%

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第10题

以下关于生物利用度的表述，正确的是（)？

A.药物被吸收进入血液循环的速度与程度

B.生物利用度是衡量制剂疗效差异的重要指标

C.生物利用速度常用达峰时间评价，达峰时间短，药物吸收快

D.生物利用程度为药物进入血液循环的多少，可通过血药浓度-时间曲线下面积AUC表示，与药物吸收总量成正比

E.生物利用度应该用峰浓度Cmax、达峰时间tmax和血药浓度-时间曲线下面积AUC三个指标全面地评价

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第11题

生物利用度（bioavailability)

生物利用度(bioavailability)

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