A.凡申请发布药品广告的,应当向药品广告审查机关提出申请,并提交证明文件
B.凡申请发布药品广告的,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,并提交证明文件
C.凡申请发布境外生产的药品广告,应当向国务院药品监督管理部门提出申请,填写《药品广告审查表》,并提交证明文件及相应的中文译本
D.申请发布境外生产的药品广告,可以由申请者委托中国境内的药品经销者或者广告经营者代为办理广告审查手续
A.变更后的企业
B.生产者、销售者和服务者
C.从事虚假广告行为的经营者和广告的经营者
D.营业执照的使用人或持有人
依法决策要走的程序包括()。
A公众参与
B专家论证
C风险评估
D对决策实行终身责任追究制
E合法性审查
A.合同的合法性、真实性、公正性审查
B.合同条款的合法性和完备性审查
C.合同双方责任、权益和项目范围认定
D.与施工过程有关要求的评审