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药品不良反应报告流程:通过OA系统上报,发起申请-护理部流程-药品不良反应事件报告表,是否正确()

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第1题
下列对药物不良反应上报途径描述最恰当的是()。

A.电子病历系统-药物不良反应/事件报告

B.护士工作站-药物不良反应/事件报告

C.OA系统-医院安全(不良)事件管理

D.其余选项都对

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第2题
药物不良反应处理流程是()。

A.患者用药过程中或用药后的异常情况

B.停止用药,保存相关药品、物品

C.及时通知医生护长,积极进行临床救治

D.做好护理记录,按不良事件上报E及时组织讨论及整改措施

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第3题
对业务关系存续期内且存在可疑或无法核实的账户,应通过OA流程(经主管行长审批后)报告并加强后续控制措施,开户行无权暂停账户非柜面业务、拒绝提供金融服务乃至账户撤销。()
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第4题
定期安全性更新报告应当由()批准同意后,通过国家药品不良反应监测系統提交。

A.药物警戒负责人

B.药物警戒部部长

C.药品安全委员会

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第5题
药物不良反应发生的处理流程()

A.立即停药→报告医师并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→保留药物和输液器具→送检

B.报告医师并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报→立即停药→保留药物和输液器具→送检

C.立即停药→保留药物和输液器具→送检→报告医师并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→及时上报

D.报告医师并遵医嘱处理→就地抢救→观察患者生命体征→记录抢救过程→立即停药→及时上报→保留药物和输液器具→送检

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第6题
不良事件报告途径:OA、电话、微信上报()

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第7题
第二类精神药品到货形成库存后,质管部专人需将()信息7日内上报至国家食品药品监督管理总局特殊药品信息报告系统。

A.购进数据、销售数据

B.购退数据、销退数据

C.报损数据

D.以上所有

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第8题
药品不良反应应由()考察上报。

A.药品上市许可持有人

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.医疗机构

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第9题
反洗钱系统能够通过多种技术手段实现反洗钱信息()的流程化、数字化和自动化,提升反洗钱管理效率。

A.调查

B.跟踪

C.收集

D.上报

E.分析

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第10题
在国际上,“医药代表"已经有近40年历史,已经被广泛认可和接受。作为传递药品安全使用信息的桥梁,“
医药代表”扮演着非常重要的角色,他不仅给医务专业人员传递药品临床使用相关的知识,而且还收集临床药品使用情况,尤其是药品不良反应信息,反馈给药品生产企业.为下一步改进或研发新药提供宝贵线索。国际上的研究表明,制药企业主要通过“医药代表”收集药品使用情况,而且“医药代表"是主要的药物不良反应报告者。 这段文字主要介绍的是:

A.医药代表的发展历史

B.医药代表的作用

C.关于医药代表的国际研究成果

D.医药代表的执业资格

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第11题
差错上报查询途径:OA首页→系统导航→品质管理→快递差错管理→快递差错上报/快递差错查询()
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