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[判断题]

医疗器械的安装,应当由生产厂家或者其授权的具备相关服务资质的单位或者由医疗机构医疗器械保障部门实施()

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第1题
CCAR-145部规定,放行人员的授权应当由()或者由其授权的()签署。

A.责任经理,质量经理

B.质量经理,生产经理

C.质量经理,任何人员

D.责任经理,生产经理

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第2题
()应当由维修单位的法定代表人或者由法定代表人授权的直接对其负责的本单位正式职员担任。

A.责任经理

B.质量经理

C.生产经理

D.技术经理

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第3题
商业银行如果需要变更名称、住所或者营业场所,应当自变更之日起5日内,由法人机构或其授权的分支机构通过中国银保监会规定的监管信息系统报告。()
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第4题
航空安保方案应当由机场法定代表人或者其授权人员签署,并以书面形式独立成册、采用易于修订的活页形式,在修订过的最后一页上注有最后一次修订的日期。()
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第5题
在江河、湖泊新建、改建或者扩大排污口,应当经过有管辖权的水行政主管部门或者()同意,由环境保护行政主管部门负责对该建设项目的环境影响报告书进行审批。

A.上级人民政府

B.国务院或者其授权的部门

C.环境保护行政主管部门

D.流域管理机构

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第6题
企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或复印件。此处的相关证明文件或复印件不包括

A、营业执照

B、医疗器械生产许可证或者经营许可证或者备案凭证,医疗器械注册证或者备案凭证

C、供货单位年度报告

D、销售人员身份证复印件,加盖本企业公章的授权书原件。授权书是否载明授权销售的品种、地域、期限,注明销售人员的身份证号码

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第7题
在江河、湖泊新建、改建或者扩大排污口,应当经过有管辖权的()或者流域管理机构同意,由环境保护行政主管部门负责对该建设项目的环境影响报告书进行审批。

A.上级人民政府

B.国务院或者其授权的部门

C.环境保护行政主管部门

D.水行政主管部门

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第8题
医疗器械注册人、备案人经营其注册、备案的医疗器械,应当办理医疗器械经营许可或者备案。()
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第9题
医疗器械生产企业应当具有对其生产的医疗器械产品进行质量检验的()或者人员。

A.生产

B.机构

C.两者均是

D.两者均不是

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第10题
():任何依靠电能或者其他能源,而不是直接由人体或者重力产生的能量,发挥其功能的医疗器械

A.无源医疗器械

B.有源医疗器械

C.定制式医疗器械

D.植入性医疗器械

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第11题
锅炉安装改造与重大维修可能导致锅炉及其系统能效降低时,应当由锅炉使用单位(或者委托有能力的机构)进行能效测试或者评价,证明其锅炉及其系统能效状况没有降低。()
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