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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

相关单位有下列行为之一,通信行政监督部门应责令其限期改正;逾期未改正的,在行业内予以通报,违反其他法律行政法规的从其规定:()

A.不配合有关部门对安全生产工作的监督检查及对安全生产事故的调查处理的

B.发生生产安全事故,未及时上报或对事故调查处理不力的

C.未制订生产安全事故应急救援预案的

D.未保证安全生产所必需的资金投入,致使单位不具备安全生产条件的

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第1题
有下列情形之一的人员,应当主动提出回避,不得担任评标委员会成员:( )

A.投标人主要负责人的近亲属

B.项目主管部门或者行政监督部门的人员

C.与投标人有经济利益关系,可能影响投标公正评审的

D.曾因在招标投标有关活动中从事违法行为而受到行政处罚或刑事处罚的

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第2题
根据《湖南省工业项目标准服务采购招标文件(2020年版)》范本,评标委员会成员有下列情形之一的,应当回避()。

A.招标人或投标人的主要负责人的近亲属

B.项目主管部门或者行政监督部门的人员

C.与投标人有经济利益关系,可能影响对投标公正评审的

D.曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的

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第3题
退役士兵安置工作主管部门及其工作人员、参与退役士兵安置工作的单位及其工作人员有下列行为之一的,由其上级主管部门责令改正,对相关责任人员依法给予处分;相关责任人员构成犯罪的,依法追究刑事责任()违反规定审批退役士兵安置待遇的

A.违反规定审批退役士兵安置待遇的

B.在审批退役士兵安置工作中出具虚假鉴定、证明的

C.在退役士兵安置工作中利用职权谋取私利的

D.殴打侮辱退役士兵的

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第4题
安委会2014年8号文件规定,生产经营单位有下列情况之一的,_____纳入国家管理的安全生产诚信“黑
名单”

A.一年内发生生产安全重大责任事故,或累计发生责任事故死亡10人(含)以上的

B.重大安全生产隐患不及时整改或整改不到位的

C.发生暴力抗法的行为,或未按时完成行政执法指令的

D.发生事故隐瞒不报、谎报或迟报,故意破坏事故现场、毁灭有关证据的

E.无证、证照不全、超层越界开采、超载超限超时运输等非法违法行为的

F.是经监管执法部门认定严重威胁安全生产的其他行为

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第5题
以不良信用记录作为企业安全生产诚信“黑名单”的主要判定依据。生产经营单位有下列情况之一的,
纳入国家管理的安全生产诚信“黑名单”:_____。

A.一年内发生生产安全重大责任事故,或累计发生责任事故死亡10人(含)以上的

B.重大安全生产隐患不及时整改或整改不到位的

C.发生暴力抗法的行为,或未按时完成行政执法指令的

D.发生事故隐瞒不报、谎报或迟报,故意破坏事故现场、毁灭有关证据的

E.无证、证照不全、超层越界开采、超载超限超时运输等非法违法行为的

F.经监管执法部门认定严重威胁安全生产的其他行为

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第6题
根据《省属国有企业招标投标违法违规行为责任追究办法》,企业及其经营管理有关员不履行或不正确履行职责,参与招标投标活动时违反招标投标法律法规规定,影响招标投标活动公平竞争秩序,经调查核实和责任认定,对企业()进行处理的工作。

A.主要负责人

B.相关负责人

C.行政监督部门人员

D.经办人员

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第7题
定点医药机构有下列情形之一的,由医疗保障行政部门责令改正,并可以约谈有关负责人;造成医疗保障基金损失的,责令退回,处造成损失金额1倍以上2倍以下的罚款;拒不改正或者造成严重后果的,责令定点医药机构暂停相关责任部门6个月以上1年以下涉及医疗保障基金使用的医药服务;违反其他法律、行政法规的,由有关主管部门依法处理:()

A.违反诊疗规范过度诊疗、过度检查、分解处方、超量开药、重复开药或者提供其他不必要的医药服务

B.串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施

C.为参保人员利用其享受医疗保障待遇的机会转卖药品,接受返还现金、实物或者获得其他非法利益提供便利

D.造成医疗保障基金损失的其他违法行为

E.其他骗取医疗保障基金支出的行为

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第8题
《医疗保障基金使用监督管理条例》第四十条规定:定点医药机构通过下列方式骗取医疗保障基金支出的,由医疗保障行政部门责令退回,处骗取金额2倍以上5倍以下的罚款;责令定点医药机构暂停相关责任部门6个月以上1年以下涉及医疗保障基金使用的医药服务,直至由医疗保障经办机构解除服务协议;有执业资格的,由有关主管部门依法吊销执业资格以下属于此条款的是()

A.诱导、协助他人冒名或者虚假就医、购药,提供虚假证明材料,或者串通他人虚开费用单据

B.伪造、变造、隐匿、涂改、销毁医学文书、医学证明、会计凭证、电子信息等有关资料

C.虚构医药服务项目

D.其他骗取医疗保障基金支出的行为

E.定点医药机构以骗取医疗保障基金为目的,实施了本条例第三十八条规定行为之一,造成医疗保障基金损失的,按照本条规定处理

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第9题
有下列情形之一的,由负责药品监督管理的部门责令改正,没收违法生产经营使用的医疗器械;情节严

重的,责令停产停业,直至由原发证部门吊销医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,没收违法行为发生期间自本单位所获收入,并处所获收入30%以上3倍以下罚款,10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动。

A.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械,或者使用未依法注册的医疗器械

B.在负责药品监督管理的部门责令召回后仍拒不召回,或者在负责药品监督管理的部门责令停止或者暂停生产、进口、经营后,仍拒不停止生产、进口、经营医疗器械

C.委托不具备本条例规定条件的企业生产医疗器械,或者未对受托生产企业的生产行为进行管理

D.进口过期、失效、淘汰等已使用过的医疗器械

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第10题
评标专家应履行以下义务()。

A.接受、协助、配合省有关行政监督部门的监督、检查,及时向行政监督部门反映或举报评标过程中出现的违法违规或不正当行为

B.脱离招标文件评标标准,按照自己的经验对投标文件进行评审

C.个人信息发生变化时,应及时办理信息变更

D.自觉参加行政监督部门组织的培训与考核

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第11题
招标文件、交易过程信息和违法违规信息等招标投标相关信息应当在省公共资源交易服务平台和相关行政监督部门指定的媒体及时同步公布,有关信息披露应当完整、一致。()
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