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[单选题]

可委托生产的药品是()

A.血液制品

B.麻醉药品与精神药品

C.抗生素

D.医用毒性药品

E.药品类易制毒化学品

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第1题
以下不得委托生产的药品是( )

A.血液制品、抗生素

B.抗肿瘤药、小儿用药

C.血液制品、疫苗制品

D.解热镇痛、抗炎药、镇静催眠药

E.中成药

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第2题
下列哪些药品不得委托生产()

A.中药饮片

B.疫苗

C.血液制品

D.抗生素

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第3题
依据《药品广告审查办法》,有关药品广告批准文号的申请人的资格说法错误的是( )

A.申请人可以是具有合法资格的药品生产企业

B.申请人可以是具有合法资格的药品经营企业

C.药品经营企业作为申请人的,必须征得药品生产企业的同意

D.药品生产企业作为申请人的,必须征得药品经营企业的同意

E.申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜

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第4题
A.药品委托生产的受托方 B.药品委托生产的委托方 C.药品委托生产批件 D.生产地址 E.委托生产合同

A.药品委托生产的受托方

B.药品委托生产的委托方

C.药品委托生产批件

D.生产地址

E.委托生产合同

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第5题
药品委托生产需要提交的材料主要有( )

A.委托方和受托方的《药品生产许可证》、营业执照复印件

B.受托方《药品生产质量管理规范》认证证书复印件

C.委托方对受托方生产和质量保证条件的考核情况

D.委托方拟委托生产药品的批准证明文件复印件并附质量标准、生产工艺,包装、标签和使用说明书实样

E.委托生产合同

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第6题
A.营业执照 B.《药品生产许可证》 C.生产地址 D.药品委托生产批件 E.药品GMP证书

A.营业执照

B.《药品生产许可证》

C.生产地址

D.药品委托生产批件

E.药品GMP证书

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第7题
接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品,而且还应销售所委托的产品。()

接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品,而且还应销售所委托的产品。()

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第8题
下列哪些药品属于特殊管理的药品( )

A.血液制品

B.放射性药品

C.戒毒性药品

D.精神药品

E.计划生育药品

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第9题
一般药品的委托生产申请,由委托生产双方所在地的______药品监督管理部门受理和审批,然后由______药品监督管
理部门报请国务院药品监督管理部门备案。
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第10题
《药品委托生产批件》有效期( )

A.不超过5年

B.不得超过3年

C.不得超过2年

D.不得超过1年

E.不得超过4年

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第11题
4、药品广告不得包含下列哪些内容()A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的 B、说

4、药品广告不得包含下列哪些内容( )

A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的

B、说明治愈率或者有效率的

C、与其他药品的功效和安全性比较的

D、冠以祖传秘方或名医传授的

5、食品广告包括( )

A、普通食品广告 B、保健食品广告

C、新资源食品广告 D、特殊营养食品广告

6、广告不得有下列情形( )

A、使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌

B、使用国家级、最高级、最佳等用语

C、妨碍社会安定和危害人身、财产安全,损害社会公共利益

D、妨碍环境和自然资源保护

7、以下哪些物品不得做广告 ( )

A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、保健药品

8、关于广告活动,下列说法正确的是( )

A、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,所推销的商品或者所提供的服务应当符合广告主的经营范围

B、广告主委托设计、制作、发布广告,应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者

C、广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争

D、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供真实、合法、有效的证明文件

9、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供哪些真实、合法、有效的下列证明文件( )

A、营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件

B、质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件

C、确认广告内容真实性的其他证明文件

D、标签及说明书

10、广告主、广告经营者、广告发布者违反本法规定,有下列侵权行为的,依法承担民事责任( )

A、在广告中损害未成年人或者残疾人的身心健康的

B、假冒他人专利的

C、贬低其他生产经营者的商品或者服务的

D、广告中未经同意使用他人名义、形象的

11、著作权中的人身权包括( )

A、署名权 B、发表权

C、修改权    D、保护作品完整权

12、与整个包装产业相关的法律包括( )

A、《食品包装用原纸卫生管理办法》 B、《商品条码管理办法》

C、《中华人民共和国环境保护法》   D、《化妆品标识管理规定》

13、我国药品包装管理规范包括( )

A、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商行政管理部门责令停止使用

B、直接接触药品的包装材料和容器,必须达到规范标准

C、药品包装必须适应药品质量要求

D、药品包装必须具备标签及说明书

14、化妆品标识不得采用以下标注形式( )

A、明示或者暗示具有医疗作用的内容

B、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者

C、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期

D、法律、法规禁止的其他标注形式

15、2014年10月1日施行的《广州市限制商品过度包装管理暂行办法》内容包括( )

A、商品不需要包装能够实现其流通和使用功能的,不得使用包装

B、商品包装应当选择可循环再生、可重复使用、可回收利用、可生物降解的材料

C、商品包装应当简化结构,不得采用不合理的复杂结构

D、月饼、粽子、茶叶、酒类、保健食品、化妆品的包装成本总和,除初始包装成本外,不得超过商品正常销售价格的20%。

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