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题目内容 (请给出正确答案)
[多选题]

下列属于药品标准构成内容的有()。

A.《中华人民共和国药典》

B.局(部)颁药品标准

C.注册标准

D.中药饮片炮制规范

E.医疗机构制剂

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第1题
下列各项中,属于工程分析分解成本的基本步骤的有()。

A.确定研究的成本项目

B.对导致成本形成的生产过程进行观察和分析

C.确定生产过程的最佳操作方法

D.以最佳操作方法为标准方法,测定标准方法下成本项目的生一构成内容

E.根据各有关成本账户的具体内容,判断其成本性态

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第2题
下列属于基本医疗保险基础数据库包含的内容的有()。

A.医保药品

B.诊疗项目

C.疾病病种

D.医疗设备

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第3题
6、有下列情形中,属于假药的是()

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.被污染的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

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第4题
下列属于临时报告基本构成内容的有()。

A.利润表

B.重大事件公告

C.公司收购公告

D.资产负债表

E.财务报表附注

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第5题
属于《中国药典》凡例中的内容是()。

A.药品标准

B.药用辅料

C.检验方法和限度

D.一般鉴别试验

E.理化常数测定法

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第6题
下列行为载体所承载的行政行为中属于具体行政行为的是()。

A.某市政府发布的关于某胡同的拆迁决定

B.北京市政府出台的奥运会期间交通管制的通告(该通告规定了奥运会期间某些道路在某些时段的禁行以及限制通行的内容)

C.某市政府制定的关于进出该市的车辆的收费标准

D.某部委发布的要求所有的医院均不得与某企业签订某种药品买卖合同的通知

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第7题
下列关于我国药品标准的说法,错误的是()

A.我国中药药品标准主要包括国家标准、地方(省、自治区、直辖市)标准和企业标准

B.中药药品标准是对药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂进行质量评价的依据

C.企业药品标准中的检验项目同于该药品的注册标准,但指标限度的要求须等于或高于注册标准

D.各省、自治区、直辖市中药材标准中所载品种和内容若与《中国药典》或部/局颁标准有重复或矛盾时,首先应按《中国药典》执行,其次按部/局颁标准执行

E.药品注册标准是国家药品监督管理局在审批药品时,批准的发给申请人特定药品的质量标准,可以低于《中国药典》的规定

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第8题
药品生产企业向批发企业销售时的药品价格,由药品生产成本加利润构成这种形式属于下列哪一种形式()。

A.药品进销价

B.药品零售价

C.药品批发价

D.药品出产价

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第9题

下列内容中,属于ISO族标准的基本方法的有()。

A.系统方法

B.过程方法

C.全员参与

D.质量管理体系

E.基于事实的决策方法

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第10题
下列属于警衔制度的内容有()。

A.授予警衔的范围

B.警衔等级的设置

C.授予警衔的标准

D.警衔的晋升、保留、降级、取消

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第11题
下列内容中,属于ISO族标准基本质量管理原则的有()。

A.以顾客为关注焦点

B.领导作用

C.与供方互利的关系

D.全面质量管理

E.持续改进

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