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[主观题]

口服用药品中不得检出(),含有动物药及脏器的药品同时不得检出(),外用药品不得检出()和(),用于溃疡面以及破创面地药品不得检出()。

口服用药品中不得检出(),含有动物药及脏器的药品同时不得检出(),外用药品不得检出()和(),用于溃疡面以及破创面地药品不得检出()。

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第1题
不得检出活物:()。

A.口服药品

B.眼科用药品

C.二者均可

D.二者均非

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第2题
允许限量检出霉菌的是:()。

A.中药口服药品

B.生化药口服药品

C.两者均是

D.两者均非

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第3题
中药药品卫生标准对外用药品地要求为:()。

A.每g或每ml不得检出绿脓杆菌

B.每g或每ml不得检出金黄色葡萄球菌

C.每g或每ml不得检出大肠杆菌

D.不得检出活螨

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第4题
根据以上资料,我们可以看出,医药制造业中,______工业总产值增长速度最快。A.化学药品原药制造业B.

根据以上资料,我们可以看出,医药制造业中,______工业总产值增长速度最快。

A.化学药品原药制造业

B.化学药品制剂制造业

C.中药材及中成药加工业

D.动物药品制造业

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第5题
疫苗、()、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品不得在网络上销售。

A.血液制品

B.麻醉药品

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

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第6题
食品中不可以添加药品,因此进口食品中不得含有按照传统既是食品又是中药材的物质()
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第7题
4、药品广告不得包含下列哪些内容()A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的 B、说

4、药品广告不得包含下列哪些内容( )

A、含有不科学的表示功效的断言或者保证的

B、说明治愈率或者有效率的

C、与其他药品的功效和安全性比较的

D、冠以祖传秘方或名医传授的

5、食品广告包括( )

A、普通食品广告 B、保健食品广告

C、新资源食品广告 D、特殊营养食品广告

6、广告不得有下列情形( )

A、使用中华人民共和国国旗、国徽、国歌

B、使用国家级、最高级、最佳等用语

C、妨碍社会安定和危害人身、财产安全,损害社会公共利益

D、妨碍环境和自然资源保护

7、以下哪些物品不得做广告 ( )

A、麻醉药品 B、精神药品 C、毒性药品 D、保健药品

8、关于广告活动,下列说法正确的是( )

A、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,所推销的商品或者所提供的服务应当符合广告主的经营范围

B、广告主委托设计、制作、发布广告,应当委托具有合法经营资格的广告经营者、广告发布者

C、广告主、广告经营者、广告发布者不得在广告活动中进行任何形式的不正当竞争

D、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供真实、合法、有效的证明文件

9、广告主自行或者委托他人设计、制作、发布广告,应当具有或者提供哪些真实、合法、有效的下列证明文件( )

A、营业执照以及其他生产、经营资格的证明文件

B、质量检验机构对广告中有关商品质量内容出具的证明文件

C、确认广告内容真实性的其他证明文件

D、标签及说明书

10、广告主、广告经营者、广告发布者违反本法规定,有下列侵权行为的,依法承担民事责任( )

A、在广告中损害未成年人或者残疾人的身心健康的

B、假冒他人专利的

C、贬低其他生产经营者的商品或者服务的

D、广告中未经同意使用他人名义、形象的

11、著作权中的人身权包括( )

A、署名权 B、发表权

C、修改权    D、保护作品完整权

12、与整个包装产业相关的法律包括( )

A、《食品包装用原纸卫生管理办法》 B、《商品条码管理办法》

C、《中华人民共和国环境保护法》   D、《化妆品标识管理规定》

13、我国药品包装管理规范包括( )

A、对不合格的直接接触药品的包装材料和容器,由工商行政管理部门责令停止使用

B、直接接触药品的包装材料和容器,必须达到规范标准

C、药品包装必须适应药品质量要求

D、药品包装必须具备标签及说明书

14、化妆品标识不得采用以下标注形式( )

A、明示或者暗示具有医疗作用的内容

B、利用字体大小、色差或者暗示性的语言、图形、符号误导消费者

C、擅自涂改化妆品标识中的化妆品名称、生产日期和保质期或者生产批号和限期使用日期

D、法律、法规禁止的其他标注形式

15、2014年10月1日施行的《广州市限制商品过度包装管理暂行办法》内容包括( )

A、商品不需要包装能够实现其流通和使用功能的,不得使用包装

B、商品包装应当选择可循环再生、可重复使用、可回收利用、可生物降解的材料

C、商品包装应当简化结构,不得采用不合理的复杂结构

D、月饼、粽子、茶叶、酒类、保健食品、化妆品的包装成本总和,除初始包装成本外,不得超过商品正常销售价格的20%。

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第8题
2020年1月,某医疗机构医师向某门诊患者开具一种口服给药的非限制使用级抗菌药物,用药后患者出
现严重剥脱性皮炎,经全力救治,患者病情逐渐好转。患者家属认为是医疗事故,向法院起诉要求赔偿,经鉴定,该药品质量合格,用药方案符合规范,该医疗机构治疗和处置适当,患者的严重剥脱性皮炎系用药所致罕见药品不良反应,且药品说明书未记载,相关文献中只有个案报道。

1.关于该药品不良反应的说法,正确的是()。

A、该药品不良反应不属于药品不良事件

B、该药品不良反应应定性为新的药品不良反应

C、除该患者主治医师外,其他医务人员不得报告该药品不良反应

D、国家药品监督管理部门应当尽快与卫生健康主管部门开展相关调查工作

2.医疗机构报告该药品不良反应的时限应为()。

A、15日内

B、1日内

C、5日内

D、10日内

3.该医疗机构对该药品的处理,正确的是()。

A、该医疗机构不得继续在门诊使用该药品

B、必须由具有相应抗菌药物处方权的医师严格掌握用药指征后,可继续使用该药品

C、住院患者使用该药品时,必须由专职人员监测该药品的不良反应

D、必须由具有高级专业技术职务任职资格的医师开具处方后,可使用该药品

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第9题
治疗亡阳虚脱及中脏寒盛者均可以用的药组是A.干姜配附子B.肉桂配附子C.干姜配肉桂D.干姜配吴茱萸

治疗亡阳虚脱及中脏寒盛者均可以用的药组是

A.干姜配附子

B.肉桂配附子

C.干姜配肉桂

D.干姜配吴茱萸

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第10题
根据《关于印发医疗机构处方审核规范的通知》(国卫办医发[2018]14号),每一种药品应当另起一行,每张处方不得超过5种药品,并且处方书写应当符合《中药处方格式及书写规范》的是()。

A.化学药处方

B.生物制品处方

C.中药饮片

D.中成药

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