滴定终点是指()。
A.滴定液和待测物质质量完全相等的那一点
B.指示剂发生颜色变化的那一点
C.滴定液与待测组份按化学反比式反应完全时的那一点
D.待测液与滴定液体积相等的那一点
A.滴定液和待测物质质量完全相等的那一点
B.指示剂发生颜色变化的那一点
C.滴定液与待测组份按化学反比式反应完全时的那一点
D.待测液与滴定液体积相等的那一点
用纯CaCO3标定EDTA溶液。称取0.1005g纯CaCO3,溶解后定容到100.00mL。吸取25.00mL,在pH=12.00时,用钙指示剂指示终点,用待标定的EDTA溶液滴定,用去24.50mL。试计算:
(1)EDTA溶液的物质的量浓度(2)该EDTA溶液对ZnO和Fe2O3的滴定度
农药保棉磷在强碱性溶液中,按下式水解:
水解产物邻氨基苯甲酸在酸性介质中可用NaNO2标准溶液进行重氮化滴定,滴定终点以永停滴定法指示。今称取油剂样品0.4510g,置于50ml量瓶中,用苯溶解并稀释至刻度,摇匀,移取10.00ml,置于200ml分液漏斗中,加入KOH溶液(1mol/L)20ml水解,待水解反应完全后,用苯或三氯甲烷萃取分离出去水解反应生成的干扰物质。将水相移入200ml烧杯中,加适量盐酸,插入两支铂电极,外加约50mV电压,用NaNO2滴定液(0.01010mol/L)滴定,测得部分数据见下表。求保棉磷的百分含量。
A.直接滴定法是用EDTA直接滴定被测物质
B.返滴定法是先加过量EDTA,然后用另一金属离子滴定剩余的EDTA
C.将待测物质M与NY反应后用EDTA滴定释放出的N称为置换滴定法
D.上述C项应称为直接滴定法
E.上述B和C也称为间接滴定法
A.直接滴定法
B.返滴定法
C.置换滴定法
D.间接滴定法
A.以盐酸标准溶液滴定某碱,所用滴定管未洗净,滴定时内壁挂有液珠
B.测定H2C2O4·2H2O的摩尔质量,草酸失去部分结晶水
C.用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮了
D.滴定时速度过快,并在终点后立即读取滴定管读数
E.以上都不对
A.以盐酸标准溶液滴定某碱样,所用滴定管未洗净,滴定时管内壁挂有液珠
B.用于标定标准溶液的基准物质在称量时吸潮了
C.测定H2C2O4·2H2O的含量时,样品失去部分结果水
D.滴定前用标准溶液荡洗了用于滴定的锥形瓶
E.滴定时速度过快,并在到达终点后立即读取滴定管的读数
A.滴定剂与待测物质均对不可逆电对
B.滴定剂与待测物质均为可逆电对
C.滴定剂为可逆电对,被测物质为不可逆电对
D.滴定剂为不可逆电对,被测物质为可逆电对
①天平砝码未经校正;
②天平零点在称量过程中突然发生变动;
③在重量分析中,样品的非被测组分被共沉淀;
④在滴定分析中,终点颜色偏深;
⑤试剂含被测组分;
⑥试样在称量过程中吸湿;
⑦化学计量点不在指示剂的变色范围内;
⑧读取滴定管读数时,最后一位数字估计不准;
⑨在分光光度法测定中,波长指示器所示波长与实际波长不符;
⑩在色谱分析中,待测组分峰与相邻成分峰部分重叠。