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[单选题]
医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为（）
A.医院负责人
B.分管负责人
C.医务科长
D.药剂科长
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A.医疗管理
B.药学
C.护理
D.保卫
A.向全国人大、国务院有关部门进行汇报，取得理解和支持
B.开展了中医药专家、全国中医药管理部门、国务院各部门人员参加广泛论证，明确中医药立法的指导思想、宗旨、原则、拟解决的问题
C.深入全国十多个省份进行调研、深入听取意见和建议
D.发挥政府主导作用，建立中医药事业稳定发展的保障机制
A.内用、外用药物分柜放置，分别可用不同的颜色标签标示，高危药品与普通药品分区放置，并在药品标签右上角粘高危药品专用标签
B.药品名称，外包装货外形相似容易混淆的针剂应间隔摆放，并在药品标签右上角贴易混淆药品专用标签
C.建立管理制度，基数管理，五专管理:专人（钥匙）、专柜（标识）、转账（进/销数、交接班点药用）、转册（消耗明细）、专用处方、进/销登记、交接班登记
D.异常情况处理:剩余液处理（医疗垃圾）、破损、效期、标识（近效期）在执行医嘱过程中，必须严格执行双人查对制度
A.组织生活会
B.民主生活会
C.管理专题生活会
D.党委办公会
A一采购与分发药品; B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; ]一处方药。A一采购与分发药品 B一自制制剂; C一市级药监部门; D一其他医疗机构; E一药品商品名称; F一劣药; G一非处方药; H一药品通用名称; I一假药; J一处方药。
1. ()是指列入国家药品标准的药品名称;()是指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的名称。
2. ()只准在专业性医药报刊进行广告宣传，()经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
3. 药品成分的含量不符合国家药品标准的为() ;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为()。
4. 抢救病人急需麻醉药品时，可从()或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后，应及时将借用情况报所在地设区的()和卫生主管部门备案。
5. 医疗机构的药事管理包括根据临床需要临床用药(药物经济学研究)、()、()等内容。
