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推测结构
(1)化合物A，分子式C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO4氧化，能与AI2O3共热生戚C(C5H10)，C，经K2Cr2O7硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。
两种互为异构体的烃类化合物A和B，分子式为C6H8，A和B经催化氢化后都得到C，C的1H-NMR谱只在δ=1.4×10-6处有一信号，而A和B的1H-NMR谱δ在1.5×10-6～2.0×10-6之间及δ在5.0×10-6～5.7×10-6范围有两个强度相同的吸收信号，紫外光谱测定表明：C在200nm以上无吸收，B虽然在200nm以上无吸收，但吸收峰接近200nm，A在250nm～260nm处有较强的吸收，试确定A、B、C的结构。
一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸。推测该化合物的结构式。
一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸。推测该化合物的结构式。
一化合物的分子式为C8H8O，质谱图如下图所示，试推测其可能的结构式，并写出主要结构碎片的裂解过程。
化合物C8H8O的质谱图
化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。
化合物A和B的分子式均为C9H8O，它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰，它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为：δH=7.3×10-6(多重峰)，δH=3.4×10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为：δH=7.5×10-6(多重峰)，δH=3.1×10-6(三重峰)，δH=2.5×10-6(三重峰)，提出A、B的结构。
