![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/m_q_title.png)
RNA噬菌体R17的外壳蛋白的起始位点周围的核苷酸序列如下: 5'-…G A A G C A U G G C U U C U A A C U U
RNA噬菌体R17的外壳蛋白的起始位点周围的核苷酸序列如下:
5'-…G A A G C A U G G C U U C U A A C U U U…-3'
![](https://static.youtibao.com/asksite/comm/h5/images/solist_ts.png)
RNA噬菌体R17的外壳蛋白的起始位点周围的核苷酸序列如下:
5'-…G A A G C A U G G C U U C U A A C U U U…-3'
噬菌体DNA进入细菌时,在实验室中通常能再分离到游离DNA,或偶尔与膜的组分结合。在哪个部分能找到f2、R17或MS-2的RNA?
A.由于转录过程中RNA聚合酶的作用,活化的染色质对DNaseⅠ才有优先敏感性
B. 凡有基因表达活性的染色质DNA,对DNase Ⅰ的降解作用比没有转录活性的染色质DNA要敏感得多
C. 超敏感序列与其他蛋白质的结合阻止了核小体的装配可能是超敏感位点的形成原因
D. 超敏感位点的建立是起始转录的必要条件之一
果蝇中,tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择,这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游,而非性别特异性(NSS,在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游,这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS,见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在,而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白,同UZAF一样,结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362,171-175,1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力,其结果概括如下表:
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果,请设计一种特殊的模型,这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
A.冈崎片段、复制叉、DNA聚合酶Ⅲ
B.DNA外切酶、DNA内切酶、DNA聚合酶Ⅰ
C.RNA引物、DNA拓扑异构酶、连接酶
D.解链酶、引物酶、DNA结合蛋白