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第4题
GMP规定，药品批生产记录应( )
A.按批准文号归档，保存至药品有效期后1年
B.按批号归档，保存至药品有效期后1年
C.按批号归档，保存至药品有效期后3年
D.按药品剂型归档，保存制剂药品有效期后3年
E.按生产批次归档，保存制剂药品有效期后3年
第7题
广西某生产企业出口一批货物(检验检疫类别为P/Q)，拟从广州口岸报关出口，以下表述错误的有( )。
A.该企业向广西检验检疫机构报检时，应申请签发“货物调离通知单”
B.该企业应向广州检验检疫机构申请签发“出境货物通关单”
C.如果出口前改换包装，该批货物应重新报检
D.如果出口前变更运输工具，该批货物应重新报检
第8题
对于危险货物出口包装容器( )是报检时必须提供的单据。
A.“出境货物运输包装检验申请单”
B.“出口危险货物运输包装容器质量许可证”
C.该批运输包装容器的生产标准
D.该批运输包装容器的设计工艺、材料检验标准等技术资料
第10题
你认为企业_____情况应纳入不良信用记录。A.企业较大安全生产事故B.企业重大安全生产事故C.企
你认为企业_____情况应纳入不良信用记录。
A.企业较大安全生产事故
B.企业重大安全生产事故
C.企业特大安全生产事故
D.企业偷漏税
E.产品质量造成重大社会影响事件
F.拖欠职工工资
第11题
湖南A外贸公司向塞拉利昂出口一批价值为3000美元的釉面砖（检验检疫类别为空)，该批货物由江西B陶瓷工厂生产，
湖南A外贸公司向塞拉利昂出口一批价值为3000美元的釉面砖(检验检疫类别为空)，该批货物由江西B陶瓷工厂生产，包装数量为300纸箱，装于30个木箱中。这些木箱从四川C木质包装生产企业购买，并由C企业进行检疫除害处理。该批货物装于1个40尺集装箱中到厦门口岸出口，并委托厦门D代理报检公司办理相关出口手续。
