题目内容
（请给出正确答案）
有一化合物C5H12O(A)，氧化得到C5H10O(B)，B能与碘的NaOH溶液作用生成亮黄色沉淀。A能与浓H2SO4共热生成C5H10(C)，C经高锰酸钾氧化得到丙酮和乙酸。推断A、B、C的结构简式.
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“有一化合物C5H12O（A)，氧化得到C5H10O（B)，B…”相关的问题
推测结构
(1)化合物A，分子式C5H11Br，与NaOH水溶液共热后生成B(C5H12O)。B能与金属悄作用放出氢气，B能被KMnO4氧化，能与AI2O3共热生戚C(C5H10)，C，经K2Cr2O7硫酸作用，生成丙酮和乙酸。试推测A、B、C的结构，并写出有关的反应式。
(2)有一芳香族化合物A，分子式为C7H8O，不与钠发生反应，但能与浓HI作用生成B和C两个化合物，B能溶于NaOH，并与FeCI3作用呈现紫色。C能与AgNO3溶液作用，生成黄色碘化银，写出A，B，C的构造式。
两种醇A和B的分子式同为C5H12O，它们氧化后均得到酸性产物，两种醇脱水后再氢化得到同一种烃。A脱水之后氧化得到一羧酸和CO2，B脱水之后氧化得到一分子酮和CO2。试推测A和B的结构。
化合物A分子式为C5H12O，A与K2Cr2O7/H2SO4反应生成化合物B。A脱水得到分子式为C5H10的化合物C，C与酸性KMnO4溶液反应生成化合物D和E，B和D均能发生碘仿反应。推测A、B、C、D、E的结构简式。
某物质A的分子式为C5H12O，与钠反应放出氢气。它经氧化后的产物是B，分子式为C5H10O，B不与钠作用放出氢气。A在170℃下与浓硫酸作用主要产物为C物质。C经K2Cr2O7-H2SO4处理得到丙酮和乙酸。写出A、B、C的结构式及有关反应式。
有一种醇C5H12O，氧化得一种酮，该醇脱水后得一种烃，此烃氧化后可以生成另一种酮与另一种羧酸，推断该醇的结构式。
有一种醇C5H12O氧化得一种酮，该醇脱水后得一种烃，此烃氧化后可以生成另一种酮与一种羧酸。试推断该醇的结构式。
化合物A和B的分子式均为C9H8O，它们的IR谱在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰，它们用热的碱性KMnO4氧化后再酸化都得到邻苯二甲酸。A的1H-NMR谱为：δH=7.3×10-6(多重峰)，δH=3.4×10-6(单峰)。B的1H-NMR谱为：δH=7.5×10-6(多重峰)，δH=3.1×10-6(三重峰)，δH=2.5×10-6(三重峰)，提出A、B的结构。
某化合物A分子式为C5H10O，能与羟胺反应，也能发生碘仿反应。A催化氢化后得化合物B(C5H12O)。B与浓硫酸共热得主要产物C(C5H10)，化合物C没有顺反异构现象。试推测A、B、C的结构式。
某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水则生成一种不饱和烃，将此烃用酸性高锰酸钾氧化，可生成酮和羧酸两种产物的混合物，试推测该醇的结构。
推结构 (1)某化合物A分子式为C6H15N，能溶于稀盐酸，在室温下与亚硝酸作用放出氮气并得到化合物B。B能进行碘仿反应。B与浓硫酸共热得到C，C的分子式为C6H12。C能使KMnO4褪色，且反应产物是乙酸和2-甲基丙酸。试推导A的结构。 (2)化合物A分子式为C7H9N，有碱性，其盐酸盐与亚硝酸作用生成B (C7H7N2Cl)，B加热后能放出氮气而生成对甲苯酚。在弱碱性溶液中，B与苯酚作用生成具有颜色的化合物C(C13H12ON2)。写出A、B、C的结构式。 (3)三个化合物A、B、C，分子式均为C4H11N。A与亚硝酸结合成盐，B、C分别与亚硝酸作用时除了有气体放出外，在生成的其他产物中还含有四个碳原子的醇；氧化B所得的醇生成异丁酸，氧化C所得的醇则生成一个酮。写出A、B、C的结构式。
